多環芳烴指數

① 煤碳化驗單中各項指標都代表什麼（比方說揮發分）

構成煤炭有機質的元素主要有碳、氫、氧、氮和硫等，此外，還有極少量的磷、氟、氯和砷等元素。碳、氫、氧是煤炭有機質的主體，佔95％以上；煤化程度越深，碳的含量越高，氫和氧的含量越低。碳和氫是煤炭燃燒過程中產生熱量的元素，氧是助燃元素。煤炭燃燒時，氮不產生熱量，在高溫下轉變成氮氧化合物和氨，以游離狀態析出。硫、磷、氟、氯和砷等是煤炭中的有害成分，其中以硫最為重要。煤碳燃燒時絕大部分的硫被氧化成二氧化硫（SO2），隨煙氣排放，污染大氣，危害動、植物生長及人類健康，腐蝕金屬設備；當含硫多的煤用於冶金煉焦時，還影響焦炭和鋼鐵的質量。所以，「硫分」含量是評價煤質的重要指標之一。

煤中的有機質在一定溫度和條件下，受熱分解後產生的可燃性氣體，被稱為「揮發分」，它是由各種碳氫化合物、氫氣、一氧化碳等化合物組成的混合氣體。揮發分也是主要的煤質指標，在確定煤炭的加工利用途徑和工藝條件時，揮發分有重要的參考作用。煤化程度低的煤，揮發分較多。如果燃燒條件不適當，揮發分高的煤燃燒時易產生未燃盡的碳粒，俗稱「黑煙」；並產生更多的一氧化碳、多環芳烴類、醛類等污染物，熱效率降低。因此，要根據煤的揮發分選擇適當的燃燒條件和設備。

煤中的無機物質含量很少，主要有水分和礦物質，它們的存在降低了煤的質量和利用價值。礦物質是煤炭的主要雜質，如硫化物、硫酸鹽、碳酸鹽等，其中大部分屬於有害成分。

「水分」對煤炭的加工利用有很大影響。水分在燃燒時變成蒸汽要吸熱，因而降低了煤的發熱量。煤炭中的水分可分為外在水分和內在水分，一般以內在水分作為評定煤質的指標。煤化程度越低，煤的內部表面積越大,水分含量越高。

「灰分」是煤碳完全燃燒後剩下的固體殘渣，是重要的煤質指標。灰分主要來自煤炭中不可燃燒的礦物質。礦物質燃燒灰化時要吸收熱量，大量排渣要帶走熱量，因而灰分越高，煤炭燃燒的熱效率越低；灰分越多，煤炭燃燒產生的灰渣越多，排放的飛灰也越多。一般，優質煤和洗精煤的灰分含量相對較低。
9月

② 除它們之外 還有哪些水質指標可以用來判別水中有機物質含量的多寡

水體中的污染物質除無機化合物外，還含有大量的有機物質，它們是以毒性和使水體溶解氧減少的形式對生態系統產生影響。已經查明，絕大多數致癌物質是有毒的有機物質，所以有機物污染指標是水質十分重要的指標。
水中所含有機物種類繁多，難以一一分別測定各種組分的定量數值，目前多測定與水中有機物相當的需氧量來間接表徵有機物的含量(如CoD、BOD等)，或者某一類有機污染物(如酚類、油類、苯系物、有機磷農葯等)。但是，上述指標並不能確切反映許多痕量危害性大的有機物污染狀況和危害，因此，隨著環境科學研究和分析測試技術的發展，必將大大加強對有毒有機物污染的監測和防治。
一、化學需氧量(COD)
化學需氧量是指水樣在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的m8從表示。水中還原性物質包括有機物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無機物。化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。基於水體被有機物污染是很普遍的現象，該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。
對廢水化學需氧量的測定，我國規定用重鉻酸鉀法，也可以用與其測定結果一致的庫侖滴定法。
(一)重鉻酸鉀法(CODcI)
在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液回滴，根據其用量計算水樣中還原性物質消耗氧的量。反應式如下：
測定過程見圖2—35。
水樣20mL(原樣或經稀釋)於錐形瓶中
↓←H8S0『0．48(消除口—干擾)
混勻
←0．25m01／L(1／6K2Cr20?)100mL
↓←沸石數粒
混勻，接上迴流裝置
↓←自冷凝管上口加入A82S04—H2S0『溶液30mL(催化劑)
混勻
↓
迴流加熱2h
↓
冷卻
↓←自冷凝管上口加入80mL水於反應液中
取下錐形瓶
↓←加試鐵靈指示劑3摘
用0.1m01從(N氏久Fe(S04)2標液滴定，終點由藍綠色變成紅棕色。
圖2—35 CoDcr測定過程
重鉻酸鉀氧化性很強，可將大部分有機物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有機物不易被氧化；揮發性直鏈脂肪組化合物、苯等存在於蒸氣相；不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鉀氧化，並與硫酸銀作用生成沉澱；可加入適量硫酸汞綴合之。
測定結果按下式計算：
式中：V。——滴定空白時消耗硫酸亞扶銨標准溶液體積(mL)5—
Vl——滴定水樣消耗硫酸亞鐵銨標准溶液體積(mL)；
V——水樣體積(mL)； 『
c——硫酸亞鐵銨標准溶液濃度(m01兒)t3
8——氧(1／20)的摩爾質量(8／m01)。
用o．25m01幾的重鉻酸鉀溶液可測定大於50m8從的COD值；用0．025m01兒重鉻酸鉀溶液可測定5—50m8／L的COD值，但准確度較差。
(二)恆電流庫侖滴定法
恆電流庫侖滴定法是一種建立在電解基礎上的分析方法。其原理為在試液中加入適當物質，以一定強度的恆定電流進行電解，使之在工作電極(陽極或陰極)上電解產生一種試劑(稱滴定劑)，該試劑與被測物質進行定量反應，反應終點可通過電化學等方法指示。依據電解消耗的電量和法拉第電解定律可計算被測物質的含量。法拉第電解定律的數學表達式為：
式中：W——電極反應物的質量(8)；
I——電解電流(A)；
t——電解時間(s)；
96500——法拉第常數(C)；
M——電極反應物的摩爾質量(8)；
n——每克分子反應物的電子轉移數。
庫侖式COD測定儀的工作原理示於圖2—36。由庫侖滴定池、電路系統和電磁攪拌器等組成。庫侖池由工作電極對、指示電極對及電解液組成，其中，工作電極對為雙鉑片工作陰極和鉑絲輔助陽極(置於充3m01幾H2SOd，底部具有液絡部的玻璃管
內)，用於電解產生滴定劑；指示電極底部具有液絡部的玻璃管中)，以其電位的變化指示庫侖滴定終點。電解液為10．2m01／L硫酸、重鉻酸鉀和硫酸鐵混合液。電路系統由終點微分電路、電解電流變換電路、頻率變換積分電路、數字顯示邏輯運算電路等組成，用於控制庫侖滴定終點，變換和顯示電解電流，將電解電流進行頻率轉換、積分，並根據電解定律進行邏輯運算，直接顯示水樣的COD值。
使用庫侖式COD測定儀測定水樣COD值的要點是：在空白溶液(蒸餾水加硫酸)和樣品溶液(水樣加硫酸)中加入同量的重鉻酸鉀溶液，分別進行迴流消解15分鍾，冷卻後各加入等量的、硫酸鐵溶液，於攪拌狀態下進行庫侖電解滴定，即Fe」在工作陰極上還原為Fe」(滴定劑)去滴定(還原)CrzOv2—。庫侖滴定空白溶液中CrzOv」得到的結果為加入重鉻酸鉀的總氧化量(以O 2
計)；庫侖滴定樣品溶液中CrzO v」得到的結果為剩餘重鉻酸鉀的氧化量(以02計)。設前者需電解時間為『o，後者需『，則據法拉第電解定律可得：
式中：1r——被測物質的重量，即水樣消耗的重鉻酸鉀相當於氧的克數；
I＝—電解電流；
M——氧的分子量(32)；
n——氧的得失電子數(4)；
96500——法拉第常數。
設水樣coD值為c5(mg兒)；水樣體積為v(mL)，則1y·c2，代入上式，經整理後得：
本方法簡便、快速、試劑用量少，不需標定滴定溶液，尤其適合於工業廢水的控制分析。當用3mI『o．05mol兒重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，最低檢出濃度為3m8入；測定上限為100m8／L。但是，只有嚴格控制消解條件一致和注意經常清洗電極，防止沾污，才能獲得較好的重現性。
二、高錳酸鹽指數，
以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學耗氧量，以前稱為錳法化學耗氧量。我國新的環境水質標准中，已把該值改稱高錳酸鹽指數，而僅將酸性重鉻酸鉀法測得的值稱為化學需氧暈。國際標准化組織(1SO)建議高錳酸鉀法僅限於測定地表水、飲用水和生活污水。
按測定溶液的介質不同，分為酸性高錳酸鉀法和鹼性高錳酸鉀法。因為在鹼性條件下高錳酸鉀的氧化能力比酸性條件下稍弱，此時不能氧化水中的氯離子，故常用於測定含氯離子濃度較高的水樣。
酸性高錳酸鉀法適用於氯離子含量不超過300m8兒的水樣。當高錳酸鹽指數超過5mg從時，應少取水樣並經稀釋後再測定。其測定過程如圖2—37所示。
取水樣100mL(原樣或經稀釋)於錐形瓶中
↓←(1十3)H：SO『5mL 『
混勻
↓←o．olmoI兒高錳玻鉀標液(十KMn04)10．omL
沸水浴30min
↓←o．olo omot兒草酸鈉標液(專Nasc20『)lo．oomL
退色 『
↓←o．01m01兒高鍺酸鉀標液回滴
終點微紅色 ：
圖2—37 高鍺酸鹽指數測定過程
測定結果按下式計算：
1．水樣不經稀釋
高錳酸鹽指數
式中：Vl——滴定水樣消耗高錳酸鉀標液量(mL)；
K——校正系數(每毫升高錳酸鉀標液相當於草酸鈉標液的毫升數)；
M——草酸鈉標液(1／．2Na2C20d)濃度(nt01從)；
8——氧(1／20)的摩爾質量(8／m01)；
100——取水樣體積(mL)。
2．水樣經稀釋
高錳酸鹽指數
式中2V。——空白試驗中高錳酸鉀標液消耗量(mL)
Vz——分取水樣體積(mL)；
f——稀釋水樣中含稀釋水的比值(如10．omL水樣稀釋至100mL．，Ng／＝0．90)l
其他項同水樣不經稀釋計算式。
化學需氧量(CODcr)和高錳酸鹽指數是採用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的，難以找出明顯的相關關系。一般來說，重鉻酸鉀法的氧化率可達90％，而高錳酸鉀法的氧化率為50％左右，1兩者均未達完全氧化，因而都只是一個相對參考數據。
三、生化需氧量(BOD)
生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。同時亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。
有機物在微生物作用下好氧分解大體上分兩個階段。第一階段稱為含破物質氧化階段，主要是含碳有機物氧化為二氧化碳和水；第二階段稱為硝化階段，主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。然而這兩個階段並非截然分開，而是各有主次。對生活污水及性質與其接近的工業廢水，硝化階段大約在5—7日，甚至10日以後才顯著進行，故目前國內外廣泛採用的20℃五天培養法(BODs法)測定BOD值一般不包括硝化階段。
BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標，也是研究廢水的可生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢水工藝設計和動力學研究中的重要參數。
(一)五天培養法(20℃)
也蘇標准稀釋法。其測定原理是水樣經稀釋後，在29土1℃條件下培養5天，求出培養前後水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOD5。如果水樣五日生化需氧量未超過7m8／L，則不必進行稀釋，可直接測定。很多較清潔的河水就屬於這一類水。
對於不合或少含微生物的工業廢水，如酸性廢水、鹼性廢水、高溫廢水或經過氯化處理的廢水，在測定BODs時應進行接種，以引入能降解廢水中有機物的微生物。當廢水中存在著難被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有機物或有劇毒物質時，應將馴化後的微生物引入水樣中進行接種。
1．稀釋水
對於污染的地面水和大多數工業廢水，因含較多的有機物，需要稀釋後再培養測定，以保證在培養過程中有充足的溶解氧。其稀釋程度應使培養中所消耗的溶解氧大於2血8凡，而剩餘溶解氧在1m8兒以上。
稀釋水一般用蒸餾水配製，．先通入經活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2—8h，使水中溶解氧接近飽和，然後再在20℃下放置數小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養鹽溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應為7．2，BOD5應小於0．2血8兒。

高錳酸鹽指數 (mg/L) 系 數
＜ 5
5 — 10
10 — 20
＞ 20 0 ． 2 、 0 ． 3
0 ． 4 、 0 ． 6
0 ． 5 、 0 ． 7 、

1 ． 0
如水樣中無微生物，則應於稀釋水中接種微生物，即在每升稀釋水中加入生活污水上層清液1—10mL，或表層土壤浸出液20—30mL，或河水、湖水10—100mL。這種水稱為接種稀釋水。為檢查稀釋水相接種液的質量，以及化驗人員的操作水平，將每升含葡萄糖和谷氨酸各150m8的標准溶液以1：50稀釋比稀釋後，與水樣同步測定BODs，測得值應在180—230m8兒之間，否則，應檢查原因，予以糾正。
2．水樣稀釋倍數
水樣稀釋倍數應根據實踐經驗進行估算。表2—13列出地面水稀釋倍數估算方法。工業廢水的稀釋倍數由CODcr值分別乘以系數0．075、o．15、0．25獲得。通常同時作三個稀釋比的水樣。表2—13 由高錳酸鹽指數估算稀釋倍數乘以的系數
3．測定結果計算
對不經稀釋直接培養的水樣：
式中Icl——水樣在培養前溶解氧的濃度(m8兒)；
『：——水樣經5天培養後，剩餘溶解氧濃度(m8兒)。
對稀釋後培養的水樣：
式中：Bl——稀釋水(或接種稀釋水)在培養前的溶解氧的濃度(m8兒)；
Bz——稀釋水(或接種稀釋水)在培養後的溶解氧的濃度(m8兒)；
f1——稀釋水(或接種稀釋水)在培養液中所佔比例；
f2——水樣在培養液中所佔比例。
水樣含有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質時，對微生物活性有抑制，可使用經馴化微生物接種的稀釋水，或提高稀釋倍數，以減小毒物的影響。如含少量氯，一般放置1—2h可自行消失；對游離氯短時間不能消散的水樣，可加入亞硫酸鈉除去之，加入量由實驗確定。
本方法適用於測定BOD5大於或等於2m8兒，最大不超過6000m8兒的水樣；大於6000m8兒，會圍稀釋帶來更大誤差。
(二)其他方法
1．檢壓庫侖式BOD測定儀
檢壓庫侖式肋D測定儀的原理示於圖2—38。裝在培養瓶中的水樣用電磁攪拌器進行攪拌。當水樣中的溶解氧因微生物降解有機物被消耗時，則培養瓶內空間中的氧溶解進入水樣，生成的二氧化碳從水中選出被置於瓶內的吸附劑吸收，使瓶內的氧分壓和總氣壓下降、用電極式壓力計檢出下降量，並轉換成電信號，經放大送入繼電器電路接通恆流電源及同步電機，電解瓶內(裝有中性硫酸銅溶液和電解電極)便自動電解產生氧氣供給培養瓶，待瓶內氣壓回升至原壓力時，繼電器斷開，電解電極和同步電機停止工作。此過程反復進行使培養瓶內空間始終保持恆壓狀態。
根據法拉第定律；由恆電流電解所消耗的電量便可計算耗氧量。儀器能自動顯示測定結果，記錄生化需氧量曲線。
2．測壓法
在密閉培養瓶中，水樣中溶解氧由於微生物降解有機物而被消耗，產生與耗氧量相當的COz被吸收後，使密閉系統的壓力降低，用壓力計測出此壓降，即可求出水樣的BOD值。在實際測定中，先以標准葡萄糖—谷氨酸溶液的BOD值和相應的壓差作關系
曲線，然後以此曲線校準儀器刻度，便可直接讀出水樣的BOD值。
3．微生物電極法
微生物電極是一種將微生物技術與電化學檢測技術相結合的感測器，其結構如圖2—39所示。主要由溶解氧電極和緊貼其透氣膜表面的固定化微生物膜組成。響應BOD物質的原理是當將其插入恆溫、溶解氧濃度一定的不含BOD物質的底液時，由於微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通過微生物膜擴散進入氧電極的速率一定，微生物電極輸出一穩態電流；如果將BOD物質加入底液中，則該物質的分子與氧分子一起擴散進入微生物膜，因為膜中的微生物對BOD物質發生同化作用而耗氧，導致進入氧電極的氧分子減少，即擴散進入的速率降低，使電極輸出電流減少，並在幾分鍾內降至新的穩態值。在適宜的BOD物質濃度范圍內，電極輸出電流降低值與BOD物質濃度之間呈線性關系，而BOD物質濃度又和BOn值之間有定量關系。
微生物膜電極BOD測定儀的工作原理示於圖2—40。該測定儀由測量池(裝有微生物膜電極、鼓氣管及被測水樣)、恆溫水浴、恆電壓源、控溫器、鼓氣泵及信號轉換和測量系統組成。恆電壓源輸出o．72V電壓，加於Ag—A8C1電極(正極)和黃金電極(負極)上。黃金電極因被測溶液BOD物質濃度不周產生的極化電流變化送至阻抗轉換和微電流放大電路，經放大的微電流再送至A—D轉換電路，改A—V轉換電路，轉換後的信號進行數字顯示或記錄儀記錄。儀器經用標准BOD物質溶液校準後，可直接顯示被測溶液的BOD值，並在20min內完成一個水樣的測定①。該儀器適用於多種易降解廢水的』BOD監測。除上述測定方法外，還有活性污泥法、相關估演算法等。
四、總有機碳(TOC)
總有機碳是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。由於TOC的測定採用燃燒法，因此能將有機物全部氧化，它比如Ds或COD更能反映有機物的總量。
目前廣泛應用的測定TOC的方法是燃燒氧化J4F色散紅外吸收法。其測定原理是：將一定量水樣注入高溫爐內的石英管，在900一950℃溫度下，以鉑和三氧化鑽或三氧化二鉻為催化劑，使有機物燃燒裂解轉化為二氧化碳，然後用紅外線氣體分析儀測定C02含量，從而確定水樣中碳的含量。因為在高溫下，水樣中的碳酸鹽也分解產生二氧化碳，故上面測得的為水樣中的總碳
(TC)。。為獲得有機碳含量，可採用兩種方法：一是將水樣預先酸化，通入氮氣曝氣，驅除各種碳酸鹽分解生成的二氧化碳後再注入儀器測定。另一種方法是使用高溫爐和低溫爐皆有的TOC測定儀。將同一等量水樣分別注入高溫爐(900℃)和低溫爐(150℃)，則水樣中的有機碳和無機碳均轉化為COz，而低溫爐的石英管中裝有磷酸浸漬的玻璃棉，能使無機碳酸鹽在150℃分解為C02，有機物卻不能被分解氧化。將高、低溫爐中生成的CO：『依次導入非色散紅外氣體分析儀，分別測得總碳(TC)和無機碳(IC)，二者之差即為總有機碳(TOC)。測定流程見圖2—41。該方法最低檢出濃度為o．5mg／I。

五、總需氧量(TOD)
總需氧量是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩定的氧化物時所需要的氧量，結果以02的m8兒表示。
用TOD測定儀測定ToD的原理是將一定量水樣注入裝有鉑催化劑的石英燃燒管，通入含已知氧濃度的載氣(氮氣)作為原料氣，則水樣中的還原性物質在900℃下被瞬間燃燒氧化。測定燃燒前後原料氣中氧濃度的減少量，便可求得水樣的總需氧量值。
TOD值能反映幾乎全部有機物質經燃燒後變成C02、H20、N0、S02̷所需要的氧量。它比BoD、CoD和高錳酸鹽指數更接近於理論需氧量值。但它們之間也沒有固定的相關關系。有的研究者指出，BODs／TOD＝0．1—0，6；CoD／TOD＝0．5—0．9，具體比值取決於廢水的性質。
TOD和TOC的比例關系可粗略判斷有機物的種類。對於含碳化合物，因為一個碳原子消耗注⑦ 參閱孫裕生等，《分析儀器》，(1)，1992年兩個氧原子，即Oz／C＝2．67，因此從理論上說，TOD＝2．67TOC。若某水樣的TOD／TOC為2．67左右，可認為主要是含碳有機物j若TOD／TOC＞4．o，則應考慮水中有較大量含S、P的有機物存在；若TOD／TOC＜2．6，就應考慮水樣中硝酸鹽和亞硝酸鹽可能含量較大，它們在高溫和催化條件下分解放出氧，使TOD測定呈現負誤差。
六、揮發酚類
根據酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發酚與不揮發酚。通常認為沸點在230℃以下的為揮發酚(屑一元酚)；而沸點在2助℃以上的為不揮發酚。
酚屑高毒物質，人體攝入一定量會出現急性中毒症狀；長期飲用被酚污染的水，可引起頭昏、騷癢、貧血及神經系統障礙。當水中含酚大於5m8／L時，就會使魚中毒死亡。
酚的主要污染源是煉油、焦化、煤氣發生站，木材防腐及某些化工(如酚醛樹脂＞等工業廢水。
酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色譜法等。目前各國普遍採用的是4—氨基安替吡林分光光度法；高濃度含酚廢水可採用溴化容量法。無論溴化容量法還是分光光度法，當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時，均應設法消除並進行預蒸餾。如對游離氯加入硫酸亞鐵還原；對硫化物加入硫酸銅使之沉澱，或者在酸性條件下使其以硫化氫形式逸出；對油類用有機溶劑萃取除去等。蒸餾的作用有二，一是分離出揮發酚，二是消除顏色、渾濁和金屬離子等的干擾。
(一)4—氨基安替比林分光光度法
酚類化合物於pHl0．0土o．2的介質中，在鐵氰化鉀的存在下，與4—氨基安替比林(4—AAP)反應，生成橙紅色的p5l噪酚安替比林染料，在510nm波長處有最大吸收，用比色法定量。反應式如下：
顯色反應受酚環上取代基的種類、位置、數目等影響，如對位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯醯、亞硝基或醛基取代，而鄰位未被取代的酚類，與4—氨基安替比林不產生顯色反應。這是因為上述基團阻止酚類氧化成醌型結構所致，但對位被鹵素、磺酸、羥基或甲氧基所取代的酚類與4—氨基安替比林發生顯色反應。鄰位硝基酚和間位硝基酚與4—氨基安替比林發生的反應又不相同，前者反應無色，後者反應有點顏色。所以本法測定的酚類不是總酚，而僅僅是與4—氨基安替比林顯色的酚，並以苯酚為標准，結果以苯酚計算含量。
用20m2d比色皿測定，方法最低檢出濃度為o．12n8／L。如果顯色後用三氯甲烷萃取，於460n2n波長處測定，其最低檢出濃度可達o．o02m8／L；測定上限為0．12m8從。此外，在直接光度法中，有色絡合物不夠穩定，應立即測定；氯仿萃取法有色絡合物可穩定3小時。
(二)溴化滴定法
在含過量溴(由溴酸鉀和溴化鉀產生)的溶液中，酚與鎮反應生成三溴酚，並進一步生成溴代三溴酚。剩餘的溴與碘化鉀作用釋放出遊離碘，與此同時溴代三溴酚也與碘化鉀反應置換出遊離碘。用硫代硫酸鈉標准溶液涵定釋出的游離碘，並根據其消耗計算出以苯酚計曲捅發酚含量。反應式如下：
結果按下式計算：
揮發酚
式中：認——空白(以蒸餾水代替水樣加D同體積溴酸鉀—溴化鉀溶液)試驗滴定時硫代硫酸鈉標
、— 液用量(mL)6
y2——水樣滴定時硫代硫酸鈉標液用量(mL)；
—c——硫代硫酸鈉標液的濃度(tpol兒)一
V——水樣體積(mL)；
15．68——苯酚(1／6C eHsOH)摩爾質量(8／m01)。
七、礦物油．
水中的礦物油來自工業廢水和生活污水；工業廢水中石油類(各種烴類的混合物)污染物主要來自原油開采、加工及各種煉制油的使用部門。礦物油漂浮在水體表面，影響空氣與水體界面間的氧交換；分散於水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水質惡化。礦物油中還含有毒性大的芳烴類。
測定礦物油的方法有重量法、非色散紅外法、紫外分光光度法、熒光法、比濁法等。
(一)重量法
重量法是常用的方法，它不受油品種的限制，但操作繁瑣，靈敏度低，只適用於測定10m8兒以上的含油水樣。方法測定原理是以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然後蒸發除去石油醚，稱量殘渣重，計算礦物油含量。
該法是指水中可被石油醚萃取的物質總量，可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發除去溶劑時，也會造成輕質油的損失。
(二)非色散紅外法
本法系利用石油類物質的甲基(—CH：)、亞甲基(—吧Hz一)在近紅外區(3．4f4m)有特徵吸收，作為測定水樣中油含量的基礎。標准油可採用受污染地點水中石油醚萃取物。根據我國原油組分特點，也可採用混合石油烴作為標准油；其組成為：十六烷：異辛烷：苯z 65：25：10(y／y)。
測定時，先用硫酸將水樣酸化，加氯化鈉破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液經無水硫酸鈉層過濾、定容，注入紅外分析儀測其含量。
所有含甲基、亞甲基的有機物質都將產生干擾。如水樣中有動、植物性油脂以及脂肪酸物質應預先將其分離。此外，石油中有些較重的組分不鎔於三氯三氟乙烷，致使測定結果偏低
(三)紫外分光光度法
石油及其產品在紫外光區有特徵吸收。帶有苯環的芳香族化合物的主要吸收波長為250一260nm；帶有共扼雙鍵的化合物主要吸收波長為215—230ngl。一般原油的兩個吸收峰波長為225nm和254nm；輕質油及煉油廠的油品可選225nm。
水樣用硫酸酸化，加氯化納破乳化，然後用石油醚萃取，脫水，定容後測定。標准油用受污染地點水樣石油醚萃取物。 不同油品特徵吸收峰不同，如難以確定測定波長時，可用標准油樣在波長215—300nm之間的吸收光譜，採用其最大吸收峰的位置。一般在220一225nm之間。
八、其他有機污染物質
根據水體污染的不同情況，常常還需要測定陰離子洗滌劑、有機磷農葯、有機氯農葯、苯系物、氯苯類化合物、苯並(a)花、多環芳烴、甲醛、三氯乙醛、苯胺類、硝基苯類等。·這些物質除陰離子洗滌劑外。其他均為主要環境優先污染物，其監測方法多用氣相色譜法和分光光度法。對於大分子量的多環芳烴、苯並(a)芘等要用液相色譜法或熒光分光光度法。其詳細內容參閱本教材後附的有關水質分析方面的文獻。

③ 對苯二甲酸二辛酯有沒有通過多環芳烴標准

中文名稱:對苯二甲酸二辛酯
中文別名:對苯二甲酸二(2-乙基己)酯;DOTP;對苯二甲酸二異辛酯;DOTP
英文名稱:Bis(2-ethylhexyl) terephthalate
英文別名:1,4-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; bis(2-ethylhexyl) benzene-1,4-dicarboxylate; (2R)-2-ethylhexyl (2S)-2-ethylhexyl benzene-1,4-dicarboxylate; bis[(2S)-2-ethylhexyl] benzene-1,4-dicarboxylate; bis[(2R)-2-ethylhexyl] benzene-1,4-dicarboxylate
CAS:6422-86-2
EINECS:229-176-9
分子式:C24H38O4
分子量:390.5561

2產品性能編輯
對苯二甲酸二辛酯（DOTP）是聚氯乙烯（PVC）塑料用的一種性能優良的主增塑劑。它與目前常用的鄰苯二甲酸二異辛酯（DOP）相比，具有耐熱、耐寒、難揮發、抗抽出、柔軟性和電絕緣性能好等優點，在製品中顯示出優良的持久性、耐肥皂水性及低溫柔軟性。因其揮發性低，使用DOTP能完全滿足電線電纜耐溫等級要求，可廣泛應用於耐70°C電纜料（國際電工委員會IEC標准）及其它各種PVC軟質製品中。DOTP除了大量用於電纜料、PVC的增塑劑外，也可用於人造革膜的生產。此外，具有優良的相溶性，也可用於丙烯腈衍生物，聚乙烯醇縮丁醛、丁腈橡膠、硝酸纖維素等的增塑劑。還可用於合成橡膠的增塑劑，塗料添加劑，精密儀器潤滑劑，潤滑劑添加劑，亦可作為紙張的軟化劑。
DOTP和DOP的理化性能對比
項目 DOTP DOP
外觀 淡黃透明油狀液體 無色透明油狀液體
密度（20o0C）g*cm3 0.984 0.982
折光指數 /n 1.1687 1.4850
沸點/0.8kPa, ℃ 400 370
凝固點/ ℃ -48 - 50
粘度/25℃，Pa 63×103 56.5×103
/0 ℃, Pa 410×103 207×103
體積電阻系數 /20℃，Ω·cm 4.6×1011 1.9×1011
閃點（開）/ ℃ 210 190
酸值/mgKOH 0.09 0.05
產品特性及用途
1.DOTP 電、熱性能好，在PVC塑料電用線護套中可替代DOP，也可用於人造革膜的生產。此外，具有優良的相容性，也可用於丙烯腈衍生物，聚乙烯醇縮丁醛、丁腈橡膠、硝酸纖維素等的增塑。並起著提高製品硬度和變形性的作用，在丁腈橡膠、氯丁橡膠、三元乙丙橡膠等製品中可用作軟化劑。特別用在電纜料上具有較好的增塑效果和低揮發性，廣泛用於要求耐熱、高絕緣的各種製品，是生產耐溫70℃電纜料及其它要求耐揮發PVC製品的理想增塑劑。

④ 驗血哪些指標高是屬於癌症

驗血時發現了癌細胞指數偏高，是不是患癌症的可能性很大？

癌細胞數值偏高意思是你患上癌症有一定的幾率，即使你癌細胞指數是99，你可能也沒有一點癌症。如果您已經患上癌症的話，那麼癌細胞指數一定是100，接著癌細胞會成倍增多，有時會幾十倍或上百倍的增長的。因此大家發現自己癌細胞指數偏高，身體沒有其他症狀不需要為此擔心，問題不大。

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癌細胞在檢查的時候成熟正常的指標是比較危險，而且超出數值越高，患癌症的可能性越大，人們平時就要預防癌症，積極鍛煉身體，養成良好的生活習慣，這些都能減少癌症的出現，癌症雖然很可怕，但是病人一定要有足夠的勇氣，去和病魔作斗爭，這樣才有治癒的機會。

⑤ 兩種煤揮發一樣指數不一樣是單一煤種嗎

構成煤炭有機質的元素主要有碳、氫、氧、氮和硫等，此外，還有極少量的磷、氟、氯和砷等元素。碳、氫、氧是煤炭有機質的主體，佔95％以上；煤化程度越深，碳的含量越高，氫和氧的含量越低。碳和氫是煤炭燃燒過程中產生熱量的元素，氧是助燃元素。煤炭燃燒時，氮不產生熱量，在高溫下轉變成氮氧化合物和氨，以游離狀態析出。硫、磷、氟、氯和砷等是煤炭中的有害成分，其中以硫最為重要。煤碳燃燒時絕大部分的硫被氧化成二氧化硫（SO2），隨煙氣排放，污染大氣，危害動、植物生長及人類健康，腐蝕金屬設備；當含硫多的煤用於冶金煉焦時，還影響焦炭和鋼鐵的質量。所以，「硫分」含量是評價煤質的重要指標之一。

煤中的有機質在一定溫度和條件下，受熱分解後產生的可燃性氣體，被稱為「揮發分」，它是由各種碳氫化合物、氫氣、一氧化碳等化合物組成的混合氣體。揮發分也是主要的煤質指標，在確定煤炭的加工利用途徑和工藝條件時，揮發分有重要的參考作用。煤化程度低的煤，揮發分較多。如果燃燒條件不適當，揮發分高的煤燃燒時易產生未燃盡的碳粒，俗稱「黑煙」；並產生更多的一氧化碳、多環芳烴類、醛類等污染物，熱效率降低。因此，要根據煤的揮發分選擇適當的燃燒條件和設備。

煤中的無機物質含量很少，主要有水分和礦物質，它們的存在降低了煤的質量和利用價值。礦物質是煤炭的主要雜質，如硫化物、硫酸鹽、碳酸鹽等，其中大部分屬於有害成分。

「水分」對煤炭的加工利用有很大影響。水分在燃燒時變成蒸汽要吸熱，因而降低了煤的發熱量。煤炭中的水分可分為外在水分和內在水分，一般以內在水分作為評定煤質的指標。煤化程度越低，煤的內部表面積越大,水分含量越高。

「灰分」是煤碳完全燃燒後剩下的固體殘渣，是重要的煤質指標。灰分主要來自煤炭中不可燃燒的礦物質。礦物質燃燒灰化時要吸收熱量，大量排渣要帶走熱量，因而灰分越高，煤炭燃燒的熱效率越低；灰分越多，煤炭燃燒產生的灰渣越多，排放的飛灰也越多。一般，優質煤和洗精煤的灰分含量相對較低。

⑥ 國六柴油 總污染物含量指標是指什麼

GB 19147-2009《車用柴油》
最主要是硫含量降低到0.035%。
取消酸度指標，增加潤滑性、酸甲酯、多環芳烴指標
十六烷值和十六烷指數二選一，十六烷值要求提高到49，仲裁使用十六烷值。

⑦ 空氣污染指數的定義，PM2.5是什麼意思

空氣污染指數，是將常規監測的幾種空氣污染物濃度簡化成為單一的概念性指數值形式，並分級表徵空氣污染程度和空氣質量狀況。

PM2.5是細顆粒物，指環境空氣中空氣動力學當量直徑小於等於 2.5微米的顆粒物，它能較長時間懸浮於空氣中，其在空氣中含量濃度越高，就代表空氣污染越嚴重，PM2.5並非霧霾的「代名詞」，霧霾≠PM2.5，確切的說PM2.5隻是構成霾的主要「原材料」之一。

根據《環境空氣質量指數(AQI)技術規定(試行)》；空氣污染指數劃分為0~50，51~100，101~150，151~200，201~300和大於300六檔，對應於空氣質量的6個級別，指數越大級別越高，說明污染越嚴重，對人體健康的影響也越明顯。

PM2.5中大多含有毒物質，通過鼻腔吸入人體，會直接損傷鼻腔組織，引發並加重過敏性鼻炎。如果表現出明顯過敏症狀，比如流鼻涕，打噴嚏，眼睛癢，乾咳等。細顆粒物的標准，是由美國在1997年提出的，主要是為了更有效地監測隨著工業化日益發達而出現的。

(7)多環芳烴指數擴展閱讀

空氣污染指數評估空氣質量狀況的一組數字，是為了使公眾對污染情況有直觀的認識，而根據污染物的濃度計算出來的。一般而言監控部門會監測數種污染物分別計算指數，並選取其中指數最大者為最終的空氣污染指數。

各個國家或地區對空氣污染指數的計算方法和規定有所不同，稱謂也稍有區別。中國監控的污染物包括，可吸入顆粒物(直徑小於10微米的顆粒物，PM10)，臭氧，二氧化氮，二氧化硫等。

PM，英文全稱為Particulate Matter即顆粒物，根據這些顆粒物的直徑大小可分為PM10，PM2.、PM1，PM0.5，PM0.1等，PM2.5就是直徑小於等於2.5微米的顆粒物，這種顆粒本身既是一種污染物，又是重金屬，多環芳烴等有毒物質的載體。

參考資料網路--空氣污染指數

網路--細顆粒物

⑧ 潤滑油的主要指標

潤滑油的主要指標有：粘度、粘度指數、傾點和凝點、閃點和燃點、灰分、殘炭值。
1、粘度
粘度就是在一定溫度下潤滑油流動的速度，它會隨著溫度的變化而變化。一般國際上採用40℃和100℃時的粘度作為標准。粘度是各種潤滑油分類分級的指標，對質量鑒別和確定有決定性意義。來源：中國潤滑經濟網
2、粘度指數
粘度指數是表示油品隨溫度變化這個特性的一個約定量值。粘度指數越高，表示油品的粘度隨溫度變化越小。
3、傾點和凝點
傾點是在規定的條件下被冷卻的試樣能流動時的最低溫度，凝點是試樣在規定的條件下冷卻到停止移動時的最高溫度，均以℃表示。傾點或凝點是一個條件試驗值，並不等於實際使用的流動極限。
4、閃點
潤滑油的閃點是潤滑油的貯存、運輸和使用的一個安全指標，同時也是潤滑油的揮發性指標。閃點低的潤滑油，揮發性高，容易著火，安全性差，潤滑油揮發性高，在工作過程中容易蒸發損失，嚴重時甚至引起潤滑油粘度增大，影響潤滑油的使用。重質潤滑油的閃點如突然降低，可能發生輕油混入事故。從安全形度考慮，石油產品的安全性是根據其閃點的高低而分類的：閃點在45℃以下的為易燃品，閃點在45℃以上的產品為可燃品。來源：中國潤滑經濟網
5、燃點
燃點又叫著火點，是指可燃性液體表面上的蒸汽和空氣的混合物與火接觸而發生火焰能繼續燃燒不少於5s時的溫度。可在測定閃點後繼續在同一標准儀器中測定。可燃性液體的閃點和燃點表明其發生爆炸或火災的可能性的大小，對運輸、儲存和使用的安全有極大關系。
6、潤滑油的灰分
潤滑油的灰分，是潤滑油在規定的條件下完全燃燒後，剩下的殘留物（不燃物）。潤滑油的灰分主要是由潤滑油完全燃燒後生成的金屬鹽類和金屬氧化物所組成。含有添加劑的潤滑油的灰分較高。潤滑油中灰分的存在，使潤滑油在使用中積碳增加，潤滑油的灰分過高時，將造成機械零件的磨損。
7、殘炭值
潤滑油中的瀝青質，膠質及多環芳烴的疊合物是形成殘炭的主要物質。因此殘炭是油品中膠狀物質和不穩定化合物的間接指標。殘炭越大，油品中不穩定的烴類和膠狀物質就越多，反之，則越少。根據殘炭的大小，可大致判定油品在壓縮機中結炭的傾向。對於潤滑油料來講，殘炭值可間接表示潤滑油的精製程度，精製程度越深的潤滑油，殘炭值就越小。 來源：中國潤滑經濟網

以上是主要指標

⑨ 高中化學STSE知識點總結

化學與Science、Technology、Society、Environment
一、環境問題：空氣污染指數的項目主要為：可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮
（1）酸雨的形成與防治
①主要污染物：硫氧化物、氮氧化物，主要來自石油和煤的燃燒。
②反應原理 SO2 + H2O ⇌ H2SO3 ；2H2SO3 +O2 = 2H2SO4
或：2SO2+O2 ⇌ 2SO3 ; SO3+H2O = H2SO4
2NO + O2 = 2NO2 ; 3NO2 + H2O = 2HNO3+ NO
③防治措施：根本途徑減少酸性物質向大氣的排放。
a、使用清潔燃料，替代煤和石油。
b、石油和煤在燃燒之前脫硫。 如：目前市場上出售的「國三」汽油，是經過脫硫後的低硫汽油；煤中添加生石灰或石灰石作為脫硫劑，可以減少煤燃燒時產生的SO2，CaCO3+O2+SO2 = CaSO4+CO2等。
（2）光化學煙霧的形成及防治
①主要污染物：氮氧化物和碳氫化合物（汽車尾氣）。
②防治措施：控制城市汽車數量、開發新能源、汽車安裝凈化器。
（3）臭氧層的破壞與危害
在距地面10—50公里的大氣平流層中，形成了臭氧層，它能吸收太陽光中的紫外線，是地球上的生物免受危害，氮氧化物、氟氯代烷（如氟利昂）能作為催化劑使臭氧分解，從而破壞臭氧層。如 O3＋NO→O2＋NO2 ； O＋NO2→O2＋NO
（4）家庭裝修與污染物質
①大芯板和其他人造板都含有甲醛，造成了不易清除的室內甲醛污染。
②塗刷油漆時加入了大量的稀釋劑，造成了室內嚴重的苯污染。
③石材瓷磚類，特別是一些花崗岩等天然石材，放射性物質含量比較高。
（5）白色污染 廢棄的塑料、橡膠造成的污染
（6）水體污染及其防治
①水體污染由來：a、農業化肥使用、工業三廢、生活污水、石油泄露 等。
②N、P等營養元素含量引起危害：水中過多N、P等營養元素引起的污染叫水體富營養化，可能引起 「水華」或「赤潮」。含磷洗衣粉的使用是造成水體富營養化的重要原因之一。
③防治：根本措施是控制工業廢水和生活污水的排放，對排放的污水無害處理。
註：污水處理中的主要化學方法及其原理
（1）微生物法：利用微生物的作用，降低污水中有機物和氮磷的含量。這是目前污水的主要處理方法。
（2）混凝法 原理利用膠體的凝聚作用，除去污水中細小的懸浮顆粒；（明礬凈水）
（3）中和法 原理利用中和反應調節廢水的pH；（熟石灰）
（4）沉澱法 原理利用化學反應使污水中的某些重金屬離子生成沉澱而除去（變為氫氧化物或硫化物沉澱）
（5）氧化還原法 原理利用氧化還原反應將廢水中的有害物質轉化為無毒物質、難溶物質或易除去的物質。
二、生活中的化學
（1）明礬凈水：明礬電離出的AI3+ 水解生成氫氧化鋁膠體，吸附水中懸浮物形成沉澱。
（2）常用飲用水消毒劑：Cl2、ClO2、漂白粉、NaClO（84消毒液）
（3）漂白劑：漂白粉、漂白液（主要成分NaClO）、SO2、H2O2 、Na2O2 、O3
（4）加碘食鹽：一般添加KIO3（性質較穩定，味感比KI好）
（5）膠體知識與生活中的現象
①膠體聚沉與制豆腐和江河三角洲的形成
②丁達爾現象與樹林中的晨曦、雨後彩虹、舞台上的光柱。
③膠體滲析與血液的「透析」
（6）焰色反應與節日的焰火（燃燒的金屬元素）和城市中的霓虹燈（導電的稀有氣體）
三、能源問題
（1）化石燃料：煤、石油、天然氣。
（2）新型能源：太陽能、核能、潮汐能、沼氣、乙醇汽油等
（3）一級能源；指自然界以現成形式提供的能源，如煤、石油、天然氣等為一級能源．
（4）二級能源：需要依靠其它能源的能量間接製取的能源，如氫氣、電力、水煤氣等 為二級能源．
四、材料問題
（1）棉、麻屬於纖維素，是多糖，只含有C、H、O三種元素；
（2）絲、毛屬於蛋白質，蛋白質在酶的作用下可以水解；
（3）人造纖維是將天然的纖維素（竹子、木材、甘蔗渣等）經過加工後得到的產品， 例如： 醋酸纖維、粘膠纖維、人造絲、人造棉；
（4）合成纖維是以石油為原料經過合成得到的高分子化合物（六大綸）。例如氨綸（增加衣物的彈性）
（5）塑料和橡膠都是高分子化合物；
（6）晶體硅是重要的半導體材料，用於太陽能電池和電腦晶元，光導纖維是二氧化硅；
（7）合金材料：合金是由兩種或兩種以上的金屬（或金屬與非金屬）熔合而成的具有金屬特性的物質。合金的硬度大、熔點低。例如硬鋁（含鎂、鋁，應用於飛機製造業）、碳素鋼（含鐵和碳）、不銹鋼（在碳素鋼中加入鎳、鉻）等等；
（8）玻璃、陶瓷、水泥都屬於無機硅酸鹽材料，其中玻璃的原料是：石灰石、純鹼和石英；水泥的原料是：黏土和石灰石；陶瓷的原料是黏土。普通玻璃放到電爐里加熱，使它軟化，然後急速冷卻，得到鋼化玻璃，因此普通玻璃和鋼化玻璃的成分相同。
五．熱點問題
（1）哥本哈根、溫室效應、低碳生活
工業革命以來，由於人類活動而釋放到大氣中溫室氣體（如二氧化碳和甲烷）迅速的不斷積累增加，引發全球氣候變暖。目前二氧化碳濃度的增加，是造成地球溫室效應的主要原因。 哥本哈根氣候大會後，防止氣候變暖實踐低碳生活成為人們的共識。
（2）霧霾
霧霾天氣是一種空氣質量嚴重惡化的產物，是空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機碳氫化合物等顆粒大量積聚，特別是PM2.5、PM10、SO2、NO2等主要污染物含量劇增，在大氣空間內造成能見度模糊的一種天氣現象。其中PM2.5是指大氣中直徑小於或等於2.5微米的顆粒物，也稱為可入肺顆粒物。PM2.5粒徑小，這種顆粒本身既是一種污染物，又是重金屬、多環芳烴等有毒物質的載體，且在大氣中的停留時間長、輸送距離遠，因而對人體健康和大氣環境質量的影響更大。 城市有毒顆粒物來源：首先是汽車尾氣。使用柴油的大型車是排放PM10的「重犯」，包括大公交、各單位的班車，以及大型運輸 卡車等。