地貧篩查指數

『壹』 地貧基因正常值是多少

地貧基因正常值是63%左右。地貧基因攜帶者會發生的遺傳病是地中海貧血。

地中海貧血，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足使紅細胞壽命縮短所導致的貧血或病理狀態。

輕型地貧患者通常只是基因攜帶者，沒有明顯的臨床症狀，可能會有輕微貧血。他的壽命與正常人一樣，無需特殊治療，但會將地中海型貧血的基因遺傳給下一代。

(1)地貧篩查指數擴展閱讀

地中海貧血、缺鐵性貧血等屬於小細胞低色素性貧血，在血常規和血紅蛋白電泳檢測上有一定的相似性，因此血常規作為篩查手段，存在一定價值。血常規只作為地貧篩查的其中一項項目，血常規結果可明確檢出小細胞低色素性貧血。

當檢測條件不足時，可以通過紅細胞的相關指數，能夠准確的鑒別缺鐵性貧血和地中海貧血，從而為這兩類貧血的治療提供指導。但地貧的最終診斷主要靠地中海貧血基因診斷等。如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，所生的孩子不會得重型或中間型地貧，但會遺傳地貧基因。

『貳』 新生兒，地中海貧血指數56是不是地貧

新生兒篩查地中海貧血，結果為陽性，地貧在初生兒檢查意義不大， 因為人的血紅蛋內白組成的自然容變化， 一個月時β珠蛋白的水平還較低， 要到六個月時才能達到成人水平， 這也是為什麼要求6個月復診的原因。 從這時的這個檢查判斷β地貧是不合適的。 要是擔心可以進行地貧基因檢查， 但除非孩子出現明顯貧血否則建議等大一點再做地貧基因檢查。 只要父母一方不是地貧患者， 孩子頂多是輕度的。

『叄』 地中海貧血篩查血液學指標有哪些

「地中海貧血篩查」不是一個固定的概念， 不同的醫院有不同檢查。 有的地方把血常規（主要是紅細胞平均體積/平均血紅蛋白量輔以血紅蛋白，紅細胞分布寬度， 紅細胞數等）就當作「篩查」， 也有的加上紅細胞脆性， 血紅蛋白電泳， 高鐵還原， 外周血塗片染包涵體等等。

『肆』 血常規參數如何看地貧

關於地貧主要看平均紅細胞體積MCV和平均血紅蛋白量MCH。現在廣西查血常規只要MCV＜82fL和/或MCH＜27pg（即MCV、MCH其中1項或者2項都降低），我們就懷疑患者可能患有地貧了。

『伍』 地中海貧血的檢測指標是什麼誰能幫我分析一下血液檢測報告單

病情分析：
你好；地中海貧血一般屬於遺傳性貧血，可以引起血紅蛋白異常，可以進一步檢查。
指導意見：
建議；這種情況一般血常規，MCV低，可以查血紅蛋白電泳，地貧的基因檢查，一般可以有異常的。

『陸』 醫生說有我產檢有兩項指標低！叫我篩查地中海貧血！額！地中海貧血是遺傳病是么可是家裡幾代人從未有人

地中海貧血簡稱地貧，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或者海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由於遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。你所說的家裡幾代人從未有，可能是有基因攜帶。醫生懷疑可能是他有自己的臨床經驗，去查一下更放心些。

『柒』 地貧初篩是否能夠確定地貧（內含我的篩查指標）

不能確認， 但可以懷疑。 MCV紅細胞平均體積和MCH平均血紅蛋白量都低，懷疑缺鐵和/或地貧，而RDW正常， 紅細胞數RBC高， 地貧可能稍高些。 如果不是孕婦， 可以先檢查血清鐵鐵蛋白等檢查是否缺鐵， 如果低可以補鐵後數月內復查。 如果不低建議血紅蛋白電泳+地貧基因檢查。 如果是孕婦缺鐵和地貧檢查應同時進行。

『捌』 地貧篩查指標有一點點超標,基因診斷就一定會是地貧嗎

就你目前說的這種情況下如果目前篩查懷疑地中海性貧血的話，這種情況下可以進行基因檢查，基因檢查是比較准確的。

『玖』 地中海貧血要看那幾個指標

你要把結果提供上來， 才好分析。 否則地貧有不同的檢查不同的表示方式， 你是不是希望我們寫一篇論文來回答你的問題？？？