pcr市值

『壹』 生物的發展狀況

你說的是關於生物哪方面的？醫葯類?
希望我的答案能夠幫到你：

國外生物醫學市場現狀及前景

有關統計資料表明，全球生物技術葯品市場96年為127億美元，1997年約為146億美元（+15%）。如果保持目前的增長速度，2000年市場總銷售額可能超過200億美元，並將出現100種現代生物技術葯品。雖然生物技術葯品目前在全球1500億美元的葯品市場中僅佔8%，但由於其能彌補化學葯品的根本缺陷（成本低、成功率高、安全可靠等優點），使之具有極強的生命力和成長性。

據1995年及1996年美洲葯品研究及製造商協會的調查報告，生物技術葯品開發經美國FDA及歐盟批准和審核進入臨床實驗的葯品1994年為143件，1995年為234件，1996年為250件。在主要產品種類中，國際市場銷售最好的基因工程葯物有促紅細胞生長素（EPO）、G－CSF、白介素、干擾素（α、β、γ）、胰島素、T－PA等，還有細胞因子、受體類葯物、凝血Ⅷ因子等，疫苗以乙肝病毒疫苗為主，此外還有用於檢測診斷的PCR技術的試劑、克隆用的探針等實驗用品。

在歐洲生物技術葯物市場上，1995年市場份額最大的是人胰島素，為38%，但其達到了增長峰值，從增長角度而言，干擾素增長率將由95年的2.3%增加到2002年的9.5%，品種由過去的a-干擾素、g-干擾素增加到四個品種，重組DNAb-干擾素在歐洲獲得用於多發性硬化症將會提高幹擾素總市場份額。集落刺激因子亦保持上述增長率,但該市場主要被粒細胞巨噬細胞集落刺激因子所統治，而該產品因其副作用遇到了促銷問題，其營業額預計會從1995年的4.5%下降到2002年的13%。EPO將從1995年的0.6%上升到22.5%，生長激素新適應症的批准和提出申請可能會加快這一市場的發展，95年其占歐洲生物技術葯物市場的16.3%，但政府的降價措施可能會使增長幅度減少到2002年的14%。據歐洲Frost&Sullivan公司的最新市場研究報告估計，歐洲EPO、集落刺激因子、干擾素、人胰島素和人生長素等領域的生物技術派生市場規模將由1995年的23.4億美元增加到2002年的41.5億美元，這主要是由於新產品的不斷上市和適應症的增加
在歐美市場上，針對現有的重組葯物進行分子改造的某些第二代基因葯物已經上市，如重組新鈉素、胞內多肽等；另外，重組細胞因子融合蛋白、人源單克隆抗體、細胞因子、反義核酸以及基因治療、制備抗原的新手段、新技術、轉基因動物模型的應用等也都有了實質性進展。國外生物醫葯的最新發展動向突出表現在以下幾個方面：

克隆技術。1997年克隆多莉羊的出現使人類的克隆技術出現劃時代的革命。更值得注意的是與克隆技術相關的一項最新進展。1999年4月美國的研究人員將得自成年人骨髓的間充質幹細胞在體外成功培養分化為軟骨、脂肪和骨骼細胞。採用該技術開發以幹細胞為基礎的再生葯物將具有龐大的市場，可治療軟骨損傷、骨折癒合不良、心臟病、癌症和衰老引起的退化症等疾病。

血管發生。用於治療癌症的血管發生抑制因子引起媒體的高度關注。1998年5月《紐約時報》介紹兩種處於臨床前開發階段的抗血管生長因子一angiostatin（制管張素）和endostatin（內皮抑制素）的功效，引起投資者競相購買EntreMed公司的股票，使該公司的市值在一天內增加4．87億美元達到6．35億美元。第三種抗血管生長蛋白稱為vasculostatin（血管抑制素），1998年5月發布時只有體外試驗數據。1998年3月公布了第一次用生長激素刺激心臟周圍的血管生長的臨床實驗結果，該法可用於防治冠狀動脈疾病引起的動脈阻塞。此類血管發生療法與癌症療法的作用正好相反，它通過刺激動脈內壁的內皮細胞生長，形成新的血管，以治療冠狀動脈疾病和局部缺血。

艾滋病疫苗。艾滋病疫苗的研究重新引起人們的注意。1998年6月VaxGen宣布在美國和泰國進行一種新的艾滋病疫苗Aidsvaxgpl20的Ⅲ期臨床。這是一種新的雙價疫苗，該公司認為它將比以前的單價疫苗更有效。1999年6月美國國立衛生研究院新成立了一個疫苗研究中心，將研製艾滋病疫苗作為中心任務之一。

葯物基因組學。葯物基因組學利用基因組學和生物信息學研究獲得的有關病人和疾病的詳細知識，針對某種疾病的特定人群設計開發最有效的葯物，以及鑒別該特定人群的診斷方法，使疾病的治療更有效、更安全。採取這種策略，醫葯公司可以針對一種疾病的不同亞型，生產同一種葯物的一系列變構體，醫生可以根據不同的病人選用該種葯物的相應變構體。這一技術可根據病人量身定製新葯，使功效和適應症十分明確，可以減少臨床試驗病人數和費用，縮短臨床審批周期；葯物上市後，由於具有明確、特異的功效和較小的副作用，更容易說服醫生使用這類價格較貴的新葯。當然葯物基因組技術的應用也有不利的一面。大多數葯物因針對性加強，使得適應症減少，市場規模也隨之縮小；此外，由於與遺傳學檢查聯用而導致的隱私權問題也有待解決。

人類基因組計劃。人類基因組測序掀起了新一輪競爭高潮。PerkinElmer與J．CraigVenter組成了一個新的基因組公司，計劃在3年內完成人類全基因組測序。國立人類基因組研究所則於1998年9月宣布，為慶祝DNA雙螺旋結構發現50周年，將於2003年底前完成人基因組全DNA順序的測定。幾乎同時，屬於Incyte制葯公司的IncyteGenetics宣布將在1年內完成人全基因組圖譜並建立含所有基因單核苷酸多態性數據的基因組順序庫。

中國生物醫學市場現狀及前景：

中國生物制葯的研究和開發起步於上世紀70年代，到了90年代已有許多產品步入產業化並陸續上市，據不完全統計，我國已有近16個產品投入市場，有20多種基因工程葯物處於開發階段。1996年我國生物技術葯品產值約為18億元，實現利潤5億元，到1997年底上市的基因工程葯物有12種，年產值達30億元，2000年產值則達到69億元，2003年達到99億元。有關專家預測，未來的若干年內，生物制葯產業年平均增長率不會低於12%，發展前景廣闊。

企業規模小，市場相對容量小，廠家眾多，產品重復，是我國生物制葯企業的特點。現在國內有200多家生物技術工程制葯企業。目前在滬深股市中，涉足生物制葯產業的上市公司共有67家，總銷售額超過1億元的不超過4家，過千萬元的也只有十多家。全國基因工程葯物總銷售額不及美國甚至日本一家中等公司的年產值。從企業自身研發投入上看，多數跨國公司開發費都占其銷售收入的10％以上，有的甚至高達30％。從籌資規模上看，歐美國家的風險投資機制較為完善，外國公司實行資本化運營，籌資能力較強。截至1997年，美國對生物技術的投資已超過500億美元，而且還在以每年追加50億美元的速率促進生物技術的發展，而我國總投入只在60億元人民幣左右，還不及國外大公司一個基因葯物＿年的銷售收人。另外，無論是在銷售網路的建設、運行機制和效率，還是在市場渠道的開發經驗方面，國內制葯企業都與國外公司存在較大差距。

但是，我們也應該看到，近幾年國內部分制葯企業已加大投入，具有獨立研發能力。盡管我國生物制葯業起步較晚，但起點相對較高，關鍵性設備均從國外引進，特別是在上游、中試方面與國外差距較小，這些為我國生物制葯企業提供了可利用的客觀條件。
國內企業面臨的挑戰與出路

（一）強勢和機會

以現代生物技術為主的生物制葯是21世紀最具發展潛力的產業，我國生物制葯經過20世紀90年代的發展已初步具備產業規模。近年來，國家高度重視生物技術的發展並出台相應的政策，給我國生物醫葯的發展帶來了活力和機遇。去年發生的SARS疫情也促進了我國對生物醫葯產業的投入，給生物醫葯行業的發展帶來機遇。目前相關企業正在加緊研發對病毒感染有效的干擾素新劑型，給因為價格戰而蒙上陰影的生物技術板塊帶來一些新的希望。
（二）弱勢和挑戰

我國生物制葯產業雖然發展較快，但也存在嚴重的問題，如資金投入少，研製開發力量薄弱，技術創新落後；在葯品開發與生產上重復建設現象嚴重；力量分散，企業規模小，整體生產現代化水平不高，設備落後；市場開發理念失常，缺乏品牌意識；企業管理相對滯後，技術兼經營性人才匱乏；企業相互之間缺乏交流和合作。

目前，全世界排行前十位的制葯公司已全部進入中國市場，排名前25位的制葯企業中有15家在中國設有辦事處機構。這些企業在中國加入WTO後，從政策上可能獲得「准國民待遇」，對我國生物制葯行業造成沖擊。

（1）進口葯品。從進口關稅看，目前葯品制劑的進口關稅為20％。加入WTO後，10年內將降低到6.5％的水平，國內生物制葯企業將逐漸失去靠關稅政策保護的競爭力。
（2）外資企業的直接進人。國外生物制葯企業在國內獨資或合資建廠明顯增多。他們依靠資金和技術優勢，對我國正在發展的生物制葯業產生了巨大的沖擊。

（3）國外的新葯開發。由於我國新葯研製投入的嚴重不足，導致新產品的研製缺乏競爭力，新葯開發進展緩慢。同樣研製一種新葯，一旦國外競爭對手搶先申報葯品專利權，就會使國內企業的前期開發投資落空。

（4）國外公司市場開發的優勢。國外許多大公司在新產品進入市場頭幾年都以巨額投資培育市場，並且可以在長時間不盈利的情況下繼續生存，這是中國公司無法相比的。

（5）知識產權糾紛。由於我國大多數生物葯品為仿製品，加入WTO後存在兩個方面的問題：一是產品出口受限；二是仿製專利產品的做法將會受到限制。

『貳』 生物制葯股票有哪些

生物醫葯概念股一覽：
廣濟葯業（000952）：提價趨勢漸行漸近
我們認為國際環境的變化導致未來核黃素的市場趨暖的趨勢將長期保持，廣濟葯業作為技術領先，規模優勢突出的生產企業，在較長時間內其壟斷地位不會受到挑戰。從公開資料和市場報價的變化，我們認為其相對於競爭對手擁有20~30%左右的成本優勢。
我們預計公司 2009-2011 年EPS 分別是0.16 元、0.77 元和1.18元。業績大幅增長的原因是我們預期核黃素市場競爭格局在發生變化，產品價格有望繼續提升，而且公司在河南孟州廠的投產，提高了公司的產能，也提高了公司在市場上的定價權。鑒於產品提價的可能性較大，未來業績彈性有望超過預期，我們給予「買入」的投資評級。（英大證券 宋文昭）
達安基因（002020）：湘財證券買入評級 目標價17.10元
投資要點：
上調投資評級至「買入」受生物產業發展規劃上報國務院的利好消息刺激，達安基因昨日大幅上漲6.87%，領漲醫葯板塊。我們認為，在公司基本面持續向好的前提下，生物產業發展規劃細則即將公布的預期以及手足口病的爆發都將成為公司的股價催化劑，促使股價進一步上漲，故我們上調公司的投資評級至「買入」。
股價催化劑之一——生物產業發展規劃即將出台，公司受益大。據報道，生物產業發展「十二五」規劃將於6月上報國務院。從此前出台的地方性產業發展規劃來看，重點扶植對象為創新性的生物制葯和現代中葯企業。公司作為一家典型的創新性生物企業，具有中山大學的高校背景，顯然是政策利好的最大受益者之一。考慮到規劃的細則預計將在8月份出台，此前規劃出台的預期將成為公司股價的刺激因子。
股價催化劑之二——手足口病迎高峰，公司核酸檢測獨家產品是賣點。4月我國手足口病月發病率和死亡率創出新高。隨著5-7月高發季節的到來，今年手足口病的防控形式不容樂觀。公司的手足口病PCR診斷試劑盒屬於獨家產品，將有望受益。目前手足口病相關的投資標的不多，公司的PCR診斷試劑盒獨家產品有望成為一個不錯的賣點。
從基本面來看，公司立足於核酸診斷試劑，將逐步實現產業鏈延伸，具備了持續快速增長的實力。公司在核心業務核酸診斷試劑領域具備了核心競爭優勢，市場龍頭地位鞏固。在此基礎上，公司致力於整個診斷試劑產業鏈的延伸www.southmoney.com目前已擁有PCR、TRF、免疫、TCT、儀器和生化6條生產線，並涉足臨床檢驗、食品安全檢驗等下游應用領域，初步實現了診斷領域的上下游一體化，協同作用明顯。而且公司未來存在核酸血篩和臨檢業務爆發式增長的潛力。
盈利預測及投資評級不考慮核酸血篩市場的收益，我們預測達安基因2010-2012年EPS分別為0.27元、0.38元和0.53元。若考慮核酸血篩，則公司2010-2012年EPS為0.28元、0.48元和0.73元。公司在整個診斷試劑產業鏈基本面持續向好的前提下，未來存在核酸血篩和臨檢業務爆發式增長的潛力。公司2011年和2012年PE分別為27倍和18倍，估值合理，但考慮到公司未來擁有諸多股價刺激因素，我們上調公司的投資評級至「買入」，6個月目標價17.10元。公司已具備持續快速增長的實力，建議長期關注。
中牧股份（600195）：獸用疫苗業務具有競爭優勢
核心觀點：
公司是我國畜牧行業的龍頭企業，公司的主要收入和利潤來自定點生產的國家強制免疫動物疫苗。公司生產的國家強制免疫疫苗有禽流感疫苗、口蹄疫疫苗、豬藍耳苗和豬瘟疫苗四個品種，公司這幾類產品的市場佔有率均較高。公司生物製品增長的推動因素依次主要有以下幾方面：國家強制免疫疫苗品種的增加、畜禽的存欄量及規模化養殖率。由於國家強制免疫品種的調整難以預期，我們暫不考慮。考慮到公司的產品具有一定優勢，同時畜禽的存欄量和規模化養殖率長遠來看仍將持續上升，我們認為公司的生物製品業務將保持穩定增長。
獸用疫苗品種豐富，優勢品種競爭力強
公司的生物製品涵蓋了四種國家強制免疫疫苗：禽流感疫苗、口蹄疫疫苗、豬藍耳苗和豬瘟疫苗，以及一些市場上比較看好的常規疫苗，例如狂犬疫苗、豬偽狂犬苗、豬乙型腦炎活疫苗。
獸葯銷售力度加大，今年有望扭虧
為了一扭過去兩年連續虧損的局面，公司加大了技術培訓力度，實施了專人專攻的銷售策略，公司在獸葯銷售上的一系列舉措有望助其扭虧為盈。
盈利預測和投資評級
我們預測公司未來三年將實現EPS 分別為0.69 元、0.80 元和0.93元，以7 月6 日收盤價22.74 元計算，對應的動態市盈率分別為33倍、28 倍、24 倍。我們暫時給以公司「持有」的投資評級。考慮到公司擁有優秀的動物疫苗及獸葯產品，及良好的行業環境，我們將對公司保持跟蹤，及時調整公司的評級。（廣發證券 葛崢）
益佰制葯（600594）：下半年業績增速加快 強烈推薦
公司處方葯整體增速較好，OTC業務未來改善可期，同時不斷加強醫葯主業發展，成長前景值得期待。
投資要點：
公司發展戰略日益清晰，進一步聚焦醫葯主業發展。公司近期已將貴州黔德股權轉讓，未來舒婷衛生護理業務也會剝離出去，不斷加強醫葯主業發展；
處方葯業務整體增速良好。處方葯前8月銷售勢頭比較好，預計增速在20％以上。其中，艾迪和康賽迪營收增長比較快，而杏丁基本與去年持平，預計以後可逐漸恢復增長。此外，代理的洛鉑和EPO等品種銷售增速很快，預計整個代理業務未來將會實現較大突破；
3、4季度OTC業務改善可期。由於去年末渠道有些壓貨導致今年上半年OTC業務增速有所調整，未來這種狀況將逐漸好轉；
收購業務未來整體規模將不斷擴大。民族葯業和南詔葯業具有多個增長潛力較大的品種，通過有效整合產品銷售收入將會實現快速增長，同時不排除公司繼續在民族葯等領域開展外延式擴張的可能；
新品明年獲批在望。復方葒草注射劑和民族葯業的米槁心樂滴丸明年上半年有望獲批，清開靈粉針以後恢復生產的可能性也很大；
下半年業績增速可望加快，維持強烈推薦評級。在暫不考慮復方葒草注射劑和清開靈粉針等新品上市的情況下，我們預計公司10-12年EPS分別為0.72、0.94和1.26元，維持強烈推薦的投資評級。
風險提示：
行業葯品價格調控政策和反商業賄賂可能有所影響。
長春高新（000661）：金賽葯業收入大幅增長 中長期推薦

1、公司公布10年中報。2010年上半年，公司實現營業總收入5.51億元，同比增長15.90%；實現營業利潤1.13億元，同比增長63.91%；實現歸屬母公司凈利潤0.92億元，同比增長62.23%，實現每股收益0.45元，略高於我們的預期。金賽葯業收入大幅增長和地產業務凈利潤快速增長是公司業績增長的主要推動力。
2、醫葯產業實現大幅增長。2010年上半年，公司醫葯產業實現營業收入4.06億元，同比增長20.81%；實現利潤總額0.96億元，同比增長65.34%；其中，金賽葯業進一步完善營銷體系架構，加強銷售團隊建設，產品銷量大幅提高，上半年實現銷售收入1.57億元，同比增長54.67%，是公司上半年業績增長的主要推動力。上半年，在國內市場同類產品競爭加劇和產品降價的不利情況下，百克生物的水痘疫苗實現穩定增長，銷售收入0.92億元，同比增長10%。截至6月，邁豐葯業已將14 批共計10萬人份狂犬疫苗上報中檢所，等待批簽發通過，該項業務仍有一定的不確定性。華康葯業作為公司旗下傳統中葯企業，業績保持穩定增長態勢：上半年實現銷售收入1.58億元，同比增長6.68 %。同時，公司通過將晨光葯業全部股權轉讓給華康葯業，將公司低效資產向優勢企業轉移，通過內部資源整合實現效益最大化。公司在產品研發上也取得重大突破，一類新葯「偽人參皂苷GQ 及其注射液」已獲得臨床批件。
3、地產業務凈利潤快速增長。上半年，公司房地產業實現銷售收入1.40億元，同比增長4.9%；毛利率45.96%，較去年同期增加了4.49個百分點；凈利潤0.25億元 萬，同比增長27.03%。房地產業凈利潤的快速增長，為公司業績提供重要支撐。
4、維持公司「短期-推薦，長期-A」的投資評級。公司主導產業包括制葯業和房地產業，其中制葯業是公司未來業績增長的主要來源。公司旗下兩家生物製品企業均有較高的成長性：重組人生長素臨床適應症廣泛，市場前景巨大；水痘疫苗銷售情況良好；在研葯品儲備豐富，新葯市場前景看好。我們上調公司10-12年每股收益至0.88元（0.76元）、1.07元（1.06元）、1.33元（1.30元），維持公司「短期-推薦，長期-A」的投資評級。
華蘭生物（002007）：期待疫苗新品高增長 目標價60元
投資要點：
10 年中報：主營收入、營業利潤分別為6.15、4.14 億元，分別同比上升207.4%、375.4%；凈利潤3.10 億元，同比增長300.0%，業績符合市場預期：營業利潤率大幅提升（10H 67.3%，09H 43.5%），靜丙等部分血製品提價、高毛利率的疫苗業務占收入比重提高使得產品毛利水平提升；EPS 0.54 元（一季度單季度0.36，二季度單季0.18 元）。ROE 17.02%，每股經營性現金流 0.28 元。
公司業績來自兩部分：血製品量價齊升，實現營業收入3.43 億元，同比增長67.04%，毛利率提升8.96 個百分點，源自部分血製品的提價；疫苗繼續確認收入：實現營業收入2.71 億元，同比增長4，827.46%，毛利率提升74.44 個百分點。其中流感疫苗2.45 億，主要是上半年繼續確認工信部萬劑甲型H1N1 流感疫苗定單1117 萬支收入，預計下半年將繼續確認收入1，000 萬支以上。
下半年看點：1、疫苗新品中，乙肝疫苗預計10 年3 季度通過GMP 認證，4 季度上市銷售，對10 年業績影響不大；ACWY135 腦膜炎疫苗上半年批簽發量136 萬支，已遠超09 全年44.5 萬支，預計10 年能貢獻6，000~7000 萬收入；2、公司生產線從甲流疫苗過渡到季節性流感疫苗（包含甲流病毒毒株），其銷售情況決定全年疫苗業績；3、公司廣西博白、河南封丘漿站已基本建成，有望投產。重慶子公司的巴南地區、潼南、彭水、巫溪漿站則剛獲批建設血漿站投產。
公司血製品業務受益於產品的價量齊升，增長很快，新漿站的陸續投產將繼續推動其發展；疫苗業務產品梯隊較好，四價流腦疫苗和乙肝疫苗有望取得爆發性的業績，但考慮到甲流疫苗經營風險，我們認為公司疫苗收入11 年可能出現下滑，長期仍看好增長。我們預計公司10、11 年EPS 為1.42、1.51 元，同比增長34%、7%，目前股價48.4 元，相當於11 年PE 32 倍，維持增持評級，目標價60 元。（國泰君安 易鏡明）
天壇生物（600161）：血製品價漲量增 市值有望大幅提升
血製品價漲量增，血製品收入2.6 億元，同比增長30%，主要是子公司成都蓉生接收了公司4 個漿站，血漿資源整合提升了投漿量。血製品毛利率同比提高7.76 個百分點，主要是靜丙價格同比上漲。
疫苗收入和毛利率下降：疫苗收入3.07 億元，同比下降11%，其中水痘疫苗收入9055 萬元，同比下降25%；部分甲流疫苗未按計劃調撥使用，預計下半年確認收入。疫苗業務毛利率同比下降8.08 個百分點，主要是發改委調整計劃免疫產品價格，麻腮風三聯等高價疫苗出廠價下降。
經營活動現金流一般：應收賬款周轉天數61 天，存貨周轉天數407 天。每股經營活動現金流為0，低於0.27 元的每股收益，主要是應付項目增加和存貨增加所致。
看好行業地位和可能的國資整合：從全年來看，血製品業務受益於投漿量擴大和血製品提價，收入利潤同比增長；甲流疫苗陸續發貨確認收入，麻腮風三聯等疫苗發改委限價影響收入和毛利率，水痘疫苗競爭激烈收入和毛利率下降，綜合來看疫苗收入和利潤同比持平。不考慮未來融資導致的股本變化，我們預計公司2010-2012 年每股收益0.50 元、0.58 元、0.67 元。我們看好公司生物制葯國內航母地位和國資整合的大趨勢，若將六大生物製品研究所整合進入公司，公司市值有大幅提升空間，我們維持「增持」評級。
通策醫療（600763）：業績快速增長 長期成長看好
2010年上半年公司業績快速增長
公司2010年上半年實現銷售收入1.02億元，同比增長23.41%，實現歸屬上市公司股東凈利潤2039萬元，同比增長79.07%，每股收益0.127元，每股經營凈現金流0.11元。
口腔醫療服務業務增長良好，毛利率穩中有升
報告期內公司最核心的口腔醫療服務業務收入1.02億元，同比增長23.67%，是公司業績增長的主要原因。我們預計杭州口腔醫院收入保持了平穩增長，寧波口腔醫院則是增速最快的醫院片區。
公司在收入增長的同時，保持了毛利率提升和期間費用率下降的良好態勢，使公司凈利潤增速遠遠快於收入的增長，規模效應漸顯。報告期內公司毛利率為44.75%，比去年同期提升1.36個百分點。同時期間費用率為19.98%，同比下降1.87個百分點。
內生與外延雙重增長將推動公司長遠發展
從公司目前旗下8個醫院片區經營狀況看，杭州口腔醫院仍是核心盈利來源，預計今年仍將保持平穩增長；位列第2的寧波口腔醫院基數較小但增速較快，今年預計將保持較快增長；其他6個片區醫院也存在較大的盈利提速及減虧扭虧預期。總的來說，公司的口腔醫療業務將保持較快速的增長。
另外，公司目前正在16個試點城市中尋找合適的並購機會，我們認為隨著公司擴張步伐的加快，公司的規模優勢也將越來越明顯，隨著銷售收入的快速增長，公司的銷售凈利率將呈現明顯的上升趨勢。
此外，公司「總院+分院（門診部）」的經營模式比較獨特，既體現了公司在口腔醫療領域的專營品牌，又繞開了公眾對私人醫院的信任危機。
盈利預測
鑒於公司業績增速較快，我們略調高盈利預測，不考慮並購機會的情況下，預測2010年-2012年的EPS分別為0.26元、0.36元和0.49元。公司目前估值偏高，但長期成長性良好，我們給予公司短期「中性」、長期「增持」評級。
復星醫葯（600196）：經營平穩 積極布局醫療產業
2010年1-9月，公司實現營業總收入33.29億元，較去年同期增長19.2%;歸屬於上市公司股東凈利潤為7.38億元，較去年同期增長-66.7%。實現每股收益0.39元。
國控上市造成利潤大幅波動：去年3季度國控上市對歸屬於上市公司股東的凈利潤貢獻額達17.32億元，扣除該因素影響後，報告期內歸屬於上市公司股東凈利潤同比增加2.52億元，同比增長52.16%;n公司積極布局醫療產業：公司布局醫療產業的步伐進一步加快，公司通過參股美中互利的方式積極介入高端醫療市場。高端醫療產業的布局成為公司目前的重點工作，未來這塊將成為公司新的增長點。
從資產重估的角度，我們認為，公司的合理價值為363.24億元，摺合每股18.72元。目前股價為14.76元，有較大的折價，我們繼續維持「買入」的投資建議
遼寧成大（600739）：生物疫苗迅猛增長 出油時間已然明確
投資要點：
遼寧成大上半年實現營業收入21.4 億元，同比增長17.4%，實現凈利潤5.2 億元，同比下降14.5%，EPS 0.58 元，略低於預期。收入增長得益於生物疫苗、醫葯連鎖和鋼鐵貿易的銷售額增長；業績下降則源自廣發證券。廣發上半年為遼寧成大貢獻業績4.1 億元，同比減少23%；對應EPS 0.45 元；同時業績貢獻度由上年同期的86.6%降至78.2%。
成大生物增勢迅猛。上半年人用狂犬疫苗銷量285 萬人份，同比增長97%；銷售額4.1 億元，同比增長114%，這也符合我們對狂犬疫苗已進入黃金增長期的判斷，但增速略低於預期。上半年成大生物為公司貢獻業績1.37 億元、約為去年同期的3.6 倍，對應EPS 0.15 元。監管力度加大、准入門檻提高，都將進一步加劇狂犬疫苗市場供不應求的局面，成大生物的領先優勢將更為明顯。如果按照目前批簽發情況，狂犬疫苗的份額可達到75%，較目前份額仍有近100%的提升空間。此外，上半年乙腦疫苗銷售241 萬支，同比增長373%。這表明，公司的多產品線戰略已初顯成效，未來成大生物長期的持續增長可期。
頁岩油出油預期明確。公司已做好投料點火前的各項准備，聯動試車已經進行，可謂「萬事俱備、只欠東風」。之所以推遲，僅僅是因為天公不作美、吉林地區洪災嚴重。目前當地氣候已正常，公司也明確了8月下旬出油的計劃，這也將大大消除頁岩油項目的不確定性；同時，年內達成300萬噸油頁岩礦產能也無變化。而新疆項目也在推進中。可以預期， 第3季度頁岩油項目不僅瓜熟蒂落、而且將成燎原之勢。
增持！調整2010-2012 年EPS 預期至1.32 元、1.73 元以及2.07 元，目前動態PE 21 倍。油頁岩出油、成大生物分拆上市均為公司股價催化劑，維持增持評級和43 元的目標價。仍為券商行業首選品種。（國泰君安 梁靜）
金宇集團（600201）：疫苗業務將重回增長 目標價12元
投資要點：
09 年收入下降，毛利率上升。生物製品、房地產、紡織等三大主業收入都有下降，營收下降16%；由於房地產毛利率上升，綜合毛利率提高1.9 個百分點；凈利潤6647 萬元，降幅小於收入，下降7.9%。
生物製品近兩年收入下降。由於豬藍耳疫苗的價格下降，金宇集團疫苗業務收入自07 年之後連續兩年下降，09 年由於進口助劑成本上漲，毛利率也出現下降。
定增將啟動疫苗新一輪增長。公司去年公告了非公開增發預案，計劃以不低於8.08 元/股發行不超過5000 萬股，募集資金不超過3.7 億元。其中懸浮培養項目將使疫苗產品達到品質提升、成本下降的雙重效果，將使公司的疫苗產品領先行業2-3 年，進入新一輪的增長。
地產與羊絨業務。公司將地產業務作為第二主業，未來計劃適時持有優質商業物業，獲取穩定的現金流；公司的羊絨業務歷史包袱已經基本處理干凈，預計2010 年將實現盈利，不再對公司的盈利形成拖累。
謹慎增持評級，目標價12 元。我們對金宇集團2010-12 年EPS 預測為0.39/0.49/0.61 元，對疫苗、地產業務分部估值，目標價12 元，「謹慎增持」評級。

『叄』 血液製品概念股龍頭有哪些

血製品概念股相對強勢，一方面是因為產品價格提價，另一方面則是因為漿站設立速度加快，上市公司業績有望提速，值得跟蹤。A股市場中血製品概念股有華蘭生物、博雅生物等。

血製品概念股一覽
華蘭生物：分站陸續獲批，采漿量高增長可期
事件：近日，公司全資子公司華蘭生物（002007）工程重慶有限公司收到重慶市衛計委印發的華蘭生物石柱縣單采血漿站魚池分站的《單采血漿許可證》。

預計2017年采漿量突破1000噸，夯實行業龍頭地位。1)公司現有漿站17個，數量僅次於上海萊士（002252）和天壇生物（600161），估計2015年采漿量700噸，僅次於上海萊士。本次石柱分站獲得采漿許可證之後，重慶6個分站均已可開始正式采漿，預計重慶地區漿站采漿量有望提升30%以上。隨著現有漿站潛力挖掘，2017年采漿量有望突破1000噸。2)從產品線來看，公司現有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、凝血因子VIII、破傷風人免疫球蛋白、人纖維蛋白原等11個品種，為國內當前產品線最多的公司之一，整體盈利能力處於行業上游。
將享血製品行業量價提升機遇。2015年6月最高零售價取消以來，血製品產業鏈紅利釋放，漿站拓展積極性持續提升。1)從漿站設置來看，2014、2015年全國新批漿站約40個，近期重慶、廣東等地審批加快顯示部分省份漿站審批態度發生了積極的改變。公司目前獨享重慶、河南漿站資源，在兩地漿站獲批能力較強，僅重慶就還有9個縣未設置漿站，河南作為人口大省具有更大的發展潛力。2)從產品價格來看，在供不應求無法有效緩解之前，除了白蛋白可以從國外進口更低價格產品而無法提價外，其他產品都存在強烈的提價預期。靜丙出廠價保持穩步上漲態勢，預計未來有望保持年10%-20%提價幅度，特免、人纖維蛋白原等小品種價格彈性更大。我們認為血製品行業迎來量價齊升的景氣周期，公司作為行業龍頭，具有巨大的業績提升空間。
WHO預認證有望推動疫苗放量，提前布局單抗藍海市場。流感疫苗已獲WHO認證，流腦疫苗也即將獲得WHO認證，有望藉此進入規模超過10億美元的WHO疫苗采購系統，並藉此立足國際市場，對外出口將成為疫苗業務的新增長點。合資子公司華蘭基因工程有限公司專注於單抗業務，阿達木、利妥昔、貝伐、曲妥珠單抗等重磅品種的2014年銷售額都超過60億美元，國內仿製葯目前都處在臨床階段，上市後都有望成為上億元大品種，未來市場空間較大。
盈利預測與投資建議。預計公司2015-2017年EPS分別為1.08元、1.30元、1.61元，對應當前市盈率為39倍、33倍、26倍。我們認為公司為血製品一線企業，內生增長動力強勁，將充分分享行業景氣周期紅利，給予「買入」評級。
風險提示。血製品行業政策或發生變動;漿站或出現安全事故等。
博雅生物：業績超預期，量價齊升成長性強
事件：公司發布2015年業績預告，預計實現凈利潤1.35-1.67億元，同比增長30-60%。
業績超預期，血製品提價是核心原因。我們之前預測公司2015年凈利潤為1.34億元(+29%)，此次業績預告超出我們預期的主要原因在於血製品提價對業績貢獻大。自發改委在2015年6月份取消最高零售價限制以來，血製品企業均紛紛提價。目前公司的靜丙提價幅度接近20%，纖原提價幅度更是超過100%，提價幅度和業績都超出市場預期。供不應求的現象長期存在是血製品提價的主要推動力，目前我國對血漿的年需求量超過8000噸，但年采漿量僅為6000噸左右，遠遠不能滿足市場需求。分產品來看，白蛋白可以從國外進口更低價格產品因而基本不存在提價空間;凝血因子VIII 主要由醫保支付因而提價空間較小;靜丙使用量大涉及人群廣因而也不可能出現大幅度提價;纖原屬於一次性用葯且葯佔比小，主要由患者自付，提價空間最大。公司靜丙所佔的市場份額小，主要跟隨行業而逐步提價;但纖原市場佔有率超過40%且技術壁壘高，擁有市場定價權，未來還存在巨大的提價空間。隨著血製品價格逐步提升，公司營收和利潤都將出現大幅度增長，推動業績高速成長。
漿站拓展能力強，采漿量實現跨越式增長。2014年公司僅有5個漿站投產，采漿量僅為130噸左右，但到2015年公司有3個新漿站開始投產，並新獲批2個漿站，漿站總數達到10個。公司2016年采漿量將達到284噸，同比增長60%，漿站數和采漿量均實現翻番。由於血製品供不應求現象嚴重，衛計委大力鼓勵各地政府放開漿站審批，2015年廣東、江西、新疆、河南等省份紛紛加大了漿站審批力度，行業回暖趨勢明顯。公司是江西省唯一的本土血製品企業，政府支持力度大，目前已經在江西獲批8個漿站，其中2個在2015年新獲批，未來每年獲批1-2個漿站是大概率事件。另外公司還在四川省廣安市獲批了2個漿站，四川地廣人多是國內采漿大省，公司未來很可能繼續獲批更多漿站。
業績預測與估值：考慮到公司血製品量價齊升趨勢明顯，我們大幅度提高公司盈利預測，預計2015-2017年EPS 分別為0.57元、1.21元、1.88元(原預測值分別為0.50元、0.85元、1.22元)，對應PE 分別為68倍、32倍、21倍。公司血製品采漿量和價格均存在巨大的提升空間，未來成長性強，是業績彈性最高的血製品企業，維持「買入」評級。
風險提示：新產品開發或低於預期的風險、非血製品業務整合或不達預期的風險、新漿站投產進度或低於預期的風險。
科華生物：收購TGS100%股權，打造國內化學發光檢測平台
事件：出資2880萬歐元設立義大利公司，其中1880萬歐元用於收購TGS100%股權。
控股TGS和奧特診青島，強化化學發光產品線。公司與AltergonItalia共同出資設立科華義大利公司，科華通過香港子公司出資2880萬歐元佔80%股權，AltergonItalia將人員、設備和奧特診青島公司作為診斷業務資產注入新公司，出資完成後科華間接持有TGS和奧特診青島80%的權益，其中TGS主要產品是基於化學發光的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑，奧特診青島主要致力於研製全自動化學發光分析儀，通過收購豐富了科華在化學發光試劑的產品線並與現有的化學發光儀器形成協同。
構建國內化學發光診斷平台，拓展全球市場空間。TGS是瑞士IBSAInstitutBiochimiqueS.A.的全資孫公司，2014年收入規模1603萬歐元，凈利潤虧損17萬歐，按照收購價格1880萬歐元計算，TGS公司對應2014年PS倍數約為1.17倍，價格相對較低，公司核心產品是優生優育和自身免疫疾病的化學發光檢測試劑，以及代理的相應酶聯免疫檢測產品，細分領域技術優勢顯著，銷售網路覆蓋歐洲，開拓科華的海外市場;奧特診青島的子公司是母公司的重要研發平台，產品以化學發光分析儀為主，目前尚無銷售業績，新一代產品後續有望加速上市;公司通過引入TGS的優勢產品以及青島奧特診的技術，將全面建設公司的化學發光診斷平台，在科華現有化學發光分析儀的基礎上市場地位有望大幅提升，預計TGS的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑最快需要兩年時間通過CFDA認證，TGS的歐洲業務預計於明年開始貢獻利潤。
方源資本定增後帶來新變化，外延並購有望持續。今年大股東定增以來持續為公司帶來積極變化：1、上半年引入明星管理團隊，剝離真空采血管業務，收購四家控股公司的少數股東權益;2、三季度成立香港子公司，打造國際收購合作平台;3、與康聖環球全面合作，作為客戶深度綁定，並藉助其檢驗中心建設經驗布局該領域，後續股權合作可期。本次收購TGS明確了科華對外延方向和國際市場的態度，有望在化學發光診斷領域進行更多的外延發展。
IVD龍頭，外延可期，維持增持評級。公司是我國IVD龍頭企業，受益於國家診斷試劑行業的高增長及進口替代，鞏固國內龍頭地位並不斷拓展海外市場;公司內生產品結構不斷豐富升級，化學發光、分子診斷以及POCT有望繼續拉動公司業績增長;大股東方源資本的資源及資本運作能力有望帶來公司實現突破性外延擴張。我們維持15-17年預測EPS0.69元、0.86元、1.05元，對應市盈率39倍、32倍、26倍，維持增持評級。
博暉創新：IVD業務持續創新，拓展血液製品業務
主營業務IVD業務持續創新，進軍血液製品領域：公司致力於醫學檢驗產品的智能化、快速化、集成化，通過不斷的技術創新，目前已發展元素檢測、免疫檢測、微流控核酸檢測、原子熒光重金屬檢測、質譜分析等技術平台。2015年上半年收購河北大安48%的股權和6月份收購廣東衛倫30%的股權，新增血液製品業務。
微量元素業績拐點，二胎政策有利業績增長：
我國新生人口拐點已過，出生率及出生人口處於增長狀態，0-14歲人口數目也開始增長，公司微量元素業務於2015年上半年取得恢復性增長。全面二胎政策出台後，出於優生優育的考慮，作為孕檢的必檢項目，微量元素檢測業務有望大幅增長。
技術平台創新，向其他領域拓展：公司通過並購及技術創新，發展微流控核酸檢測、質譜分析等技術平台，增強公司的產品競爭力。收購北京銳光和美國Advion公司，獲得原子熒光儀器及小型化質譜儀器業務，同時利用收購公司的技術實力開發P-MS儀器，加強公司在元素分析領域的優勢;公司研發的微流控核酸檢測平台，解決傳統PCR分子診斷操作復雜、對操作者要求高的問題，開發的HPV檢測項目市場容量大，微流控平台具有良好的前景;公司建立免疫熒光層析技術及技術，用於測定維生素D及小兒腹瀉等疾病，與原有業務共用推廣渠道，市場前景可以期待。
進軍血製品業務，為公司帶來穩定現金流：我國血漿資源緊缺，需求不斷增長，產品供不應求，行業政策壁壘高，整個行業保持快速增長。河北大安與廣東衛倫存在業務協同能力，河北大安血漿資源豐富，廣東衛倫血製品批文更多，兩者合作可提高血漿綜合利用率，獲得更多高附加值的血液製品，有利於增強公司在血液製品板塊的盈利能力和競爭力。
盈利預測與投資評級：公司微量元素檢測業務出現拐點，未來5年內有望保持較為穩定的增長;微流控平台儀器已經獲得的批件，HPV晶元將於2016年上半年獲批，預計當年將能夠帶來一定的業績，隨著市場推廣及後續產品的不斷推出，微流控平台的分子診斷業績將會迅速增長;並購大安制葯及廣州衛倫獲得稀缺血製品資源，如能獲得CFDA批准調撥計劃，血製品將能夠為公司帶來穩定的現金流。按照大安制葯並購的利潤承諾，2015-2018年預計攤薄後對應EPS分別為0.10、0.17、0.26、0.37元，對應PE為239X、147X、95X、67X。看好公司在元素分析領域保持領先地位，血液製品業務帶來穩定的現金流，微流控晶元技術平台和質譜平台潛在市場空間難以估量，繼續維持「增持」評級。
風險提示：微流控晶元產品研發進度風險;大安制葯業績承諾不達預期等。
ST生化：加碼主業，脫帽重生
事件：公司公告稱擬向控股股東振興集團非公開發行募集資金總額不超過 23億元，扣除發行費用後擬用於：(1)廣東、廣西等五省10家單采血漿站工程建設項目;(2)血液製品生產基地二期工程建設項目;(3)細胞培養基工業化研發和生產線建設項目;(4)償還所欠信達資產債務;(5)補充流動資金。
加碼主業，血製品龍頭正在崛起。1)我國血製品供不應求的現象將長期存在， 行業處於持續景氣狀態，最高零售價放開後，我們預計血製品將會呈現每年5%-10%的階梯式逐步提升，給血製品企業貢獻更多利潤。2)公司目前的5個成熟漿站合計采漿量300噸左右;4個在建漿站2016年有望投產;此次定增還將新增10個漿站，預計未來3年內新增漿站數約20個，漿站總數將達到30個左右。隨著新漿站的采漿，公司未來投漿總量上升，預計在建及籌建的漿站運營成熟後公司采漿量峰值超過1000噸，有望成為國內血製品行業領頭羊。
擬設立細胞培養基子公司，進軍生物製品產業鏈上游。1)生物葯是醫葯行業的未來發展趨勢，細胞培養基作為生產生物葯的關鍵原材料，產業地位十分重要，前景值得看好。2)目前國際整體細胞培養基工業市場的年銷售額約50億美元，並以每年10%以上的速度增長。中國市場上95%的培養基都需要依賴從美國進口，昂貴的進口原材料價格極大地拖累了中國生物製品企業的利潤，細胞培養基國產化的需求十分迫切。3)我們認為公司在該領域的率先布局有望佔領市場先機，填補國內市場空缺。
償還所欠信達資產債務，有望解決歷史遺留問題。截止2015年9月30日，公司對信達資產的負債為3.8億元。因該筆債務，信達資產申請法院凍結了公司所持子公司廣東雙林、振興電業股權。我們認為該筆債務的償還將消除公司核心資產廣東雙林股權被強制執行的風險，亦為剝離振興電業股權、完成股改承諾掃清障礙。解決了歷史遺留問題後公司將實現脫帽，輕裝上陣。
業績預測與估值：暫不考慮細胞培養基放量的情況下，我們預測公司2015-2017年攤薄後的EPS 分別為0.27元、0.42元和0.66元，對應PE 分別為107倍、69倍、43倍。從公司估值看，當前的5個槳站采漿量約300噸，博雅生物（300294）15年噸槳對應市值約0.4億，因此ST生化（000403）類比博雅對應市值至少120億，山西的4個槳站的投產及未來3年內新增的20個漿站都將為公司市值進一步提升打開的無限遐想，且此次定增後公司將實現脫帽，輕裝上陣，其優秀的血製品和細胞培養基資產將綻放光彩，看好其長期發展。首次覆蓋給予「買入」評級
風險提示：非公開發行失敗風險、漿站建設進度不達預期風險。
上海萊士：血液製品資源整合達預期
外延加內生式發展資源整合效果明顯。上海萊士通過一系列收購動作迅速確立了國內血液製品行業龍頭的地位，我們認為公司未來通過內生和外延式發展的邏輯不變。今年同路生物並表使得上半年公司收入增長51%，顯示了公司對於被收購資產整合效果明顯，整體營收持續快速增長，符合我們之前的預測。
作為目前國內血液製品行業中結構合理、產品種類齊全、血漿利用率較高的血液製品龍頭企業，上海萊士通過加強漿站布局和外延並購，迅速成為國內漿站(28家、含3家在建)、采漿量(900噸左右)和血液製品產能第一的企業，公司已經將發展目標定位為未來五年內成為世界級血液製品企業(采漿能力1500噸以上)，我們預計公司未來在外延式擴張的方面將進一步取得較好的成績;收購同路生物後，公司在漿站布局方面的能力進一步提升，我們樂觀估計今明兩年內新漿站獲批幾率較大，公司在新設漿站布局及原有漿站提升采漿量方面具有巨大的增長潛力。
扣非後凈利潤增速較好凸顯公司成長價值。公司投資的萬豐奧威（002085）的股票受益於今年上半年的階段性牛市，產生了6.7億的投資收益(目前萬豐奧威股價與6月底相比只小幅下跌10%左右)，這是公司上半年凈利潤增長379%的主要原因。公司扣非後凈利潤增速57%、高於收入增速，主要原因是由於公司對被收購企業的資源整合效果好，上海萊士與同路生物、鄭州萊士在研發、銷售、管理等方面的合力逐漸顯現，整體銷售費用和管理費用增速低於收入增速，並且同路生物新納入合並范圍以及銀行存款增加而使利息收入增加，綜合因素使得期間費用率比去年同期下降2個百分點。通過收購實現采漿量提升的同時，公司產品線也得到擴充(血液製品由原來的7個增加至11個)，豐富的產品結構有效地提高了血漿的綜合利用率，使得血液製品(占公司營業收入97%)整體毛利率提升了2個百分點。期間費用率下降、產品毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好，凸顯了公司的成長價值。
實際控制人增持及高送轉方案彰顯負責任的態度。此次10轉10的利潤分配預案是繼2014年中報之後，再度推出類似的分配方案，由於公司持股比例較為集中，此次高送轉分配完成後，將有利於提升公司股票的交易活躍度。今年7月初在市場大跌的背景下，公司前兩大股東分別表示要以不超過20億元增持公司股票，並已經逐步兌現承諾;在已陸續發布股東或高管增持計劃的股票當中，合計不超過40億元的增持計劃金額名列前茅。股東增持計劃和高送轉分配方案，彰顯了控股股東科瑞天誠和萊士中國對於全體股東負責任的態度以及對於公司持續健康發展的信心。
結論：作為民族血液製品龍頭企業，未來上海萊士將持續復制自身的「內生性增長加外延式並購」的快速發展模式，近三至五年公司采漿能力有望提升至1500噸以上;控股股東增持彰顯了良好的社會責任感及對於公司持續發展的信心;公司對被收購企業資源整合效果明顯，費用率下降、毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好，凸顯了公司的成長價值。我們預計公司2015年-2017年的歸屬於上市公司股東凈利潤分別為13.5億元(含投資收益)、14.3億元和18.3億元，每股收益分別為0.98/1.04/1.33元，對應PE分別為83/79/62X。維持「強烈推薦」評級

『肆』 血液製品概念股有哪些

華蘭生物 002007

研究機構：西南證券

預計2017年采漿量突破1000噸，夯實行業龍頭地位。1)公司現有漿站17個，數量僅次於上海萊士（002252）和天壇生物（600161），估計2015年采漿量700噸，僅次於上海萊士。本次石柱分站獲得采漿許可證之後，重慶6個分站均已可開始正式采漿，預計重慶地區漿站采漿量有望提升30%以上。隨著現有漿站潛力挖掘，2017年采漿量有望突破1000噸。2)從產品線來看，公司現有人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、凝血因子VIII、破傷風人免疫球蛋白、人纖維蛋白原等11個品種，為國內當前產品線最多的公司之一，整體盈利能力處於行業上游。

將享血製品行業量價提升機遇。2015年6月最高零售價取消以來，血製品產業鏈紅利釋放，漿站拓展積極性持續提升。1)從漿站設置來看，2014、2015年全國新批漿站約40個，近期重慶、廣東等地審批加快顯示部分省份漿站審批態度發生了積極的改變。公司目前獨享重慶、河南漿站資源，在兩地漿站獲批能力較強，僅重慶就還有9個縣未設置漿站，河南作為人口大省具有更大的發展潛力。2)從產品價格來看，在供不應求無法有效緩解之前，除了白蛋白可以從國外進口更低價格產品而無法提價外，其他產品都存在強烈的提價預期。靜丙出廠價保持穩步上漲態勢，預計未來有望保持年10%-20%提價幅度，特免、人纖維蛋白原等小品種價格彈性更大。我們認為血製品行業迎來量價齊升的景氣周期，公司作為行業龍頭，具有巨大的業績提升空間。

WHO預認證有望推動疫苗放量，提前布局單抗藍海市場。流感疫苗已獲WHO認證，流腦疫苗也即將獲得WHO認證，有望藉此進入規模超過10億美元的WHO疫苗采購系統，並藉此立足國際市場，對外出口將成為疫苗業務的新增長點。合資子公司華蘭基因工程有限公司專注於單抗業務，阿達木、利妥昔、貝伐、曲妥珠單抗等重磅品種的2014年銷售額都超過60億美元，國內仿製葯目前都處在臨床階段，上市後都有望成為上億元大品種，未來市場空間較大。

盈利預測與投資建議。預計公司2015-2017年EPS分別為1.08元、1.30元、1.61元，對應當前市盈率為39倍、33倍、26倍。我們認為公司為血製品一線企業，內生增長動力強勁，將充分分享行業景氣周期紅利，給予「買入」評級。

博雅生物 300294

研究機構：西南證券

業績超預期，血製品提價是核心原因。我們之前預測公司2015年凈利潤為1.34億元(+29%)，此次業績預告超出我們預期的主要原因在於血製品提價對業績貢獻大。自發改委在2015年6月份取消最高零售價限制以來，血製品企業均紛紛提價。目前公司的靜丙提價幅度接近20%，纖原提價幅度更是超過100%，提價幅度和業績都超出市場預期。供不應求的現象長期存在是血製品提價的主要推動力，目前我國對血漿的年需求量超過8000噸，但年采漿量僅為6000噸左右，遠遠不能滿足市場需求。分產品來看，白蛋白可以從國外進口更低價格產品因而基本不存在提價空間;凝血因子VIII 主要由醫保支付因而提價空間較小;靜丙使用量大涉及人群廣因而也不可能出現大幅度提價;纖原屬於一次性用葯且葯佔比小，主要由患者自付，提價空間最大。公司靜丙所佔的市場份額小，主要跟隨行業而逐步提價;但纖原市場佔有率超過40%且技術壁壘高，擁有市場定價權，未來還存在巨大的提價空間。隨著血製品價格逐步提升，公司營收和利潤都將出現大幅度增長，推動業績高速成長。

漿站拓展能力強，采漿量實現跨越式增長。2014年公司僅有5個漿站投產，采漿量僅為130噸左右，但到2015年公司有3個新漿站開始投產，並新獲批2個漿站，漿站總數達到10個。公司2016年采漿量將達到284噸，同比增長60%，漿站數和采漿量均實現翻番。由於血製品供不應求現象嚴重，衛計委大力鼓勵各地政府放開漿站審批，2015年廣東、江西、新疆、河南等省份紛紛加大了漿站審批力度，行業回暖趨勢明顯。公司是江西省唯一的本土血製品企業，政府支持力度大，目前已經在江西獲批8個漿站，其中2個在2015年新獲批，未來每年獲批1-2個漿站是大概率事件。另外公司還在四川省廣安市獲批了2個漿站，四川地廣人多是國內采漿大省，公司未來很可能繼續獲批更多漿站。

業績預測與估值：考慮到公司血製品量價齊升趨勢明顯，我們大幅度提高公司盈利預測，預計2015-2017年EPS 分別為0.57元、1.21元、1.88元(原預測值分別為0.50元、0.85元、1.22元)，對應PE 分別為68倍、32倍、21倍。公司血製品采漿量和價格均存在巨大的提升空間，未來成長性強，是業績彈性最高的血製品企業，維持「買入」評級。

風險提示：新產品開發或低於預期的風險、非血製品業務整合或不達預期的風險、新漿站投產進度或低於預期的風險。

科華生物 002022

研究機構：申萬宏源

控股TGS和奧特診青島，強化化學發光產品線。公司與AltergonItalia共同出資設立科華義大利公司，科華通過香港子公司出資2880萬歐元佔80%股權，AltergonItalia將人員、設備和奧特診青島公司作為診斷業務資產注入新公司，出資完成後科華間接持有TGS和奧特診青島80%的權益，其中TGS主要產品是基於化學發光的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑，奧特診青島主要致力於研製全自動化學發光分析儀，通過收購豐富了科華在化學發光試劑的產品線並與現有的化學發光儀器形成協同。

構建國內化學發光診斷平台，拓展全球市場空間。TGS是瑞士IBSAInstitutBiochimiqueS.A.的全資孫公司，2014年收入規模1603萬歐元，凈利潤虧損17萬歐，按照收購價格1880萬歐元計算，TGS公司對應2014年PS倍數約為1.17倍，價格相對較低，公司核心產品是優生優育和自身免疫疾病的化學發光檢測試劑，以及代理的相應酶聯免疫檢測產品，細分領域技術優勢顯著，銷售網路覆蓋歐洲，開拓科華的海外市場;奧特診青島的子公司是母公司的重要研發平台，產品以化學發光分析儀為主，目前尚無銷售業績，新一代產品後續有望加速上市;公司通過引入TGS的優勢產品以及青島奧特診的技術，將全面建設公司的化學發光診斷平台，在科華現有化學發光分析儀的基礎上市場地位有望大幅提升，預計TGS的優生優育和自身免疫疾病的診斷試劑最快需要兩年時間通過CFDA認證，TGS的歐洲業務預計於明年開始貢獻利潤。

方源資本定增後帶來新變化，外延並購有望持續。今年大股東定增以來持續為公司帶來積極變化：1、上半年引入明星管理團隊，剝離真空采血管業務，收購四家控股公司的少數股東權益;2、三季度成立香港子公司，打造國際收購合作平台;3、與康聖環球全面合作，作為客戶深度綁定，並藉助其檢驗中心建設經驗布局該領域，後續股權合作可期。本次收購TGS明確了科華對外延方向和國際市場的態度，有望在化學發光診斷領域進行更多的外延發展。

IVD龍頭，外延可期，維持增持評級。公司是我國IVD龍頭企業，受益於國家診斷試劑行業的高增長及進口替代，鞏固國內龍頭地位並不斷拓展海外市場;公司內生產品結構不斷豐富升級，化學發光、分子診斷以及POCT有望繼續拉動公司業績增長;大股東方源資本的資源及資本運作能力有望帶來公司實現突破性外延擴張。我們維持15-17年預測EPS0.69元、0.86元、1.05元，對應市盈率39倍、32倍、26倍，維持增持評級。

博暉創新 300318

研究機構：東吳證券

主營業務IVD業務持續創新，進軍血液製品領域：公司致力於醫學檢驗產品的智能化、快速化、集成化，通過不斷的技術創新，目前已發展元素檢測、免疫檢測、微流控核酸檢測、原子熒光重金屬檢測、質譜分析等技術平台。2015年上半年收購河北大安48%的股權和6月份收購廣東衛倫30%的股權，新增血液製品業務。

微量元素業績拐點，二胎政策有利業績增長：

我國新生人口拐點已過，出生率及出生人口處於增長狀態，0-14歲人口數目也開始增長，公司微量元素業務於2015年上半年取得恢復性增長。全面二胎政策出台後，出於優生優育的考慮，作為孕檢的必檢項目，微量元素檢測業務有望大幅增長。

技術平台創新，向其他領域拓展：公司通過並購及技術創新，發展微流控核酸檢測、質譜分析等技術平台，增強公司的產品競爭力。收購北京銳光和美國Advion公司，獲得原子熒光儀器及小型化質譜儀器業務，同時利用收購公司的技術實力開發P-MS儀器，加強公司在元素分析領域的優勢;公司研發的微流控核酸檢測平台，解決傳統PCR分子診斷操作復雜、對操作者要求高的問題，開發的HPV檢測項目市場容量大，微流控平台具有良好的前景;公司建立免疫熒光層析技術及技術，用於測定維生素D及小兒腹瀉等疾病，與原有業務共用推廣渠道，市場前景可以期待。

進軍血製品業務，為公司帶來穩定現金流：我國血漿資源緊缺，需求不斷增長，產品供不應求，行業政策壁壘高，整個行業保持快速增長。河北大安與廣東衛倫存在業務協同能力，河北大安血漿資源豐富，廣東衛倫血製品批文更多，兩者合作可提高血漿綜合利用率，獲得更多高附加值的血液製品，有利於增強公司在血液製品板塊的盈利能力和競爭力。

盈利預測與投資評級：公司微量元素檢測業務出現拐點，未來5年內有望保持較為穩定的增長;微流控平台儀器已經獲得的批件，HPV晶元將於2016年上半年獲批，預計當年將能夠帶來一定的業績，隨著市場推廣及後續產品的不斷推出，微流控平台的分子診斷業績將會迅速增長;並購大安制葯及廣州衛倫獲得稀缺血製品資源，如能獲得CFDA批准調撥計劃，血製品將能夠為公司帶來穩定的現金流。按照大安制葯並購的利潤承諾，2015-2018年預計攤薄後對應EPS分別為0.10、0.17、0.26、0.37元，對應PE為239X、147X、95X、67X。看好公司在元素分析領域保持領先地位，血液製品業務帶來穩定的現金流，微流控晶元技術平台和質譜平台潛在市場空間難以估量，繼續維持「增持」評級。

風險提示：微流控晶元產品研發進度風險;大安制葯業績承諾不達預期等。

ST生化 000403

研究機構：西南證券

事件：公司公告稱擬向控股股東振興集團非公開發行募集資金總額不超過 23億元，扣除發行費用後擬用於：(1)廣東、廣西等五省10家單采血漿站工程建設項目;(2)血液製品生產基地二期工程建設項目;(3)細胞培養基工業化研發和生產線建設項目;(4)償還所欠信達資產債務;(5)補充流動資金。

加碼主業，血製品龍頭正在崛起。1)我國血製品供不應求的現象將長期存在， 行業處於持續景氣狀態，最高零售價放開後，我們預計血製品將會呈現每年5%-10%的階梯式逐步提升，給血製品企業貢獻更多利潤。2)公司目前的5個成熟漿站合計采漿量300噸左右;4個在建漿站2016年有望投產;此次定增還將新增10個漿站，預計未來3年內新增漿站數約20個，漿站總數將達到30個左右。隨著新漿站的采漿，公司未來投漿總量上升，預計在建及籌建的漿站運營成熟後公司采漿量峰值超過1000噸，有望成為國內血製品行業領頭羊。

擬設立細胞培養基子公司，進軍生物製品產業鏈上游。1)生物葯是醫葯行業的未來發展趨勢，細胞培養基作為生產生物葯的關鍵原材料，產業地位十分重要，前景值得看好。2)目前國際整體細胞培養基工業市場的年銷售額約50億美元，並以每年10%以上的速度增長。中國市場上95%的培養基都需要依賴從美國進口，昂貴的進口原材料價格極大地拖累了中國生物製品企業的利潤，細胞培養基國產化的需求十分迫切。3)我們認為公司在該領域的率先布局有望佔領市場先機，填補國內市場空缺。

償還所欠信達資產債務，有望解決歷史遺留問題。截止2015年9月30日，公司對信達資產的負債為3.8億元。因該筆債務，信達資產申請法院凍結了公司所持子公司廣東雙林、振興電業股權。我們認為該筆債務的償還將消除公司核心資產廣東雙林股權被強制執行的風險，亦為剝離振興電業股權、完成股改承諾掃清障礙。解決了歷史遺留問題後公司將實現脫帽，輕裝上陣。

業績預測與估值：暫不考慮細胞培養基放量的情況下，我們預測公司2015-2017年攤薄後的EPS 分別為0.27元、0.42元和0.66元，對應PE 分別為107倍、69倍、43倍。從公司估值看，當前的5個槳站采漿量約300噸，博雅生物（300294）15年噸槳對應市值約0.4億，因此ST生化（000403）類比博雅對應市值至少120億，山西的4個槳站的投產及未來3年內新增的20個漿站都將為公司市值進一步提升打開的無限遐想，且此次定增後公司將實現脫帽，輕裝上陣，其優秀的血製品和細胞培養基資產將綻放光彩，看好其長期發展。首次覆蓋給予「買入」評級

風險提示：非公開發行失敗風險、漿站建設進度不達預期風險。

上海萊士 002252

研究機構：東興證券

外延加內生式發展資源整合效果明顯。上海萊士通過一系列收購動作迅速確立了國內血液製品行業龍頭的地位，我們認為公司未來通過內生和外延式發展的邏輯不變。今年同路生物並表使得上半年公司收入增長51%，顯示了公司對於被收購資產整合效果明顯，整體營收持續快速增長，符合我們之前的預測。

作為目前國內血液製品行業中結構合理、產品種類齊全、血漿利用率較高的血液製品龍頭企業，上海萊士通過加強漿站布局和外延並購，迅速成為國內漿站(28家、含3家在建)、采漿量(900噸左右)和血液製品產能第一的企業，公司已經將發展目標定位為未來五年內成為世界級血液製品企業(采漿能力1500噸以上)，我們預計公司未來在外延式擴張的方面將進一步取得較好的成績;收購同路生物後，公司在漿站布局方面的能力進一步提升，我們樂觀估計今明兩年內新漿站獲批幾率較大，公司在新設漿站布局及原有漿站提升采漿量方面具有巨大的增長潛力。

扣非後凈利潤增速較好凸顯公司成長價值。公司投資的萬豐奧威（002085）的股票受益於今年上半年的階段性牛市，產生了6.7億的投資收益(目前萬豐奧威股價與6月底相比只小幅下跌10%左右)，這是公司上半年凈利潤增長379%的主要原因。公司扣非後凈利潤增速57%、高於收入增速，主要原因是由於公司對被收購企業的資源整合效果好，上海萊士與同路生物、鄭州萊士在研發、銷售、管理等方面的合力逐漸顯現，整體銷售費用和管理費用增速低於收入增速，並且同路生物新納入合並范圍以及銀行存款增加而使利息收入增加，綜合因素使得期間費用率比去年同期下降2個百分點。通過收購實現采漿量提升的同時，公司產品線也得到擴充(血液製品由原來的7個增加至11個)，豐富的產品結構有效地提高了血漿的綜合利用率，使得血液製品(占公司營業收入97%)整體毛利率提升了2個百分點。期間費用率下降、產品毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好，凸顯了公司的成長價值。

實際控制人增持及高送轉方案彰顯負責任的態度。此次10轉10的利潤分配預案是繼2014年中報之後，再度推出類似的分配方案，由於公司持股比例較為集中，此次高送轉分配完成後，將有利於提升公司股票的交易活躍度。今年7月初在市場大跌的背景下，公司前兩大股東分別表示要以不超過20億元增持公司股票，並已經逐步兌現承諾;在已陸續發布股東或高管增持計劃的股票當中，合計不超過40億元的增持計劃金額名列前茅。股東增持計劃和高送轉分配方案，彰顯了控股股東科瑞天誠和萊士中國對於全體股東負責任的態度以及對於公司持續健康發展的信心。

結論：作為民族血液製品龍頭企業，未來上海萊士將持續復制自身的「內生性增長加外延式並購」的快速發展模式，近三至五年公司采漿能力有望提升至1500噸以上;控股股東增持彰顯了良好的社會責任感及對於公司持續發展的信心;公司對被收購企業資源整合效果明顯，費用率下降、毛利率提升帶動扣非後凈利潤增速較好，凸顯了公司的成長價值。我們預計公司2015年-2017年的歸屬於上市公司股東凈利潤分別為13.5億元(含投資收益)、14.3億元和18.3億元，每股收益分別為0.98/1.04/1.33元，對應PE分別為83/79/62X。維持「強烈推薦」評級

『伍』 請問達安基因這只股票市值是多少

達安基因這只股票市值是171.25億元人民幣市值。
主營熒光pcr檢測技術研究、開發和應用，包括生產和銷售熒光pcr檢測試劑盒和相關檢測設備！

『陸』 檢測技術的發展為什麼對國家科技水平的提高至關重要

2018年全球食品安全檢測行業市場分析：未來將穩定發展，中國市場前景廣闊

全球食品安全檢測行業發展並不一致

由於食品污染事件頻發，全球食品生產商對食品安全檢測的需求不斷增加，同時食品安全檢測技術與設備開發取得較大進步，推動著整個食品檢測市場的繁榮發展。根據Transparency
Market Research數據，2017年，全球食品安全檢測市場市值超過6.58億美元。

不過，各國和地區對食品、飲料及農產品等的貿易方針政策有所區別，監管標准也存在差異，因此全球各國和地區食品安全檢測行業發展並不一致。

例如，美國的食品檢測行業管理公開透明，有合理的部門設置與健全的法律法規配套，為食品安全制定了非常具體的標准和監管程序。其中，美國負責制定食品安全法規的聯邦行政部門主要有：衛生部的食品葯品管理局、農業部的食品安全檢驗局和動植物健康檢驗局、環境保護局、海洋水產局、財政部的海關以及酒政局、聯邦公共交易委員會。

而且美國是世界領先的檢測儀器生產製造國，著名企業包括賽默飛世爾、鉑金埃爾默、戴安、安捷倫、沃特世、瓦里安、萊伯泰科等數十家綜合檢測儀器生產商，所製造的農產品和食品檢測儀器廣泛應用於世界各地檢測服務機構，其儀器製造水平代表了國際上最前端的技術科研成果與應用水準;美國國際檢測認證機構眾多，UL、NSF等檢測認證服務機構享譽全球，具有極高的公信力與權威性。

再如，日本基於全程風險控制修訂食品安全基本法並設立了國家食品安全委員會，逐步建立了一個高效的現代食品安全控制體系。日本的檢測儀器製造水平也較高，其代表企業為日本島津集團，島津集團主要有十二類產品。

我國食品安全檢測行業發展現狀分析

相比美國、日本，我國食品安全檢測行業起步較晚，但在研究和應用方面取得了快速發展，檢測技術日益趨向於高技術化、系列化、速測化、便攜化，分子技術和生物感測器等現代檢測技術和手段諸如快速檢驗紙片法、免疫學技術、分子生物學檢測方法(免疫捕獲PCR、熒光定量PCR、ATP生物發光法、微型自動熒光酶標法等)等，已越來越多地應用於我國食品安全檢驗中。

據前瞻產業研究院發布《中國食品安全檢測行業發展前景與投資機會分析報告》統計數據顯示，我國食品安全檢測行業市場規模近年來增長速度基本保持在20%左右，但整體規模依舊有限。2010年我國食品安全檢測行業市場規模僅達140元，之後呈現逐年增長態勢。2012年我國食品安全檢測行業市場規模突破200億元。到了2016年我國食品安全檢測行業市場規模達到了468億元，但尚不足500億元。截止至2017年我國食品安全檢測行業市場規模增長至561億元。根據前瞻產業研究院初步測算，2018年我國食品安全檢測行業市場規模達到為665億元左右。

2010-2018年我國食品安全檢測行業市場規模統計情況及預測

數據來源：前瞻產業研究院整理

全球食品安全檢測行業將穩定發展 中國市場前景廣闊

食品安全問題牽涉著各國人民的基本生活，食品污染事件爆發導致的食源性疾病病例的不斷增加也時刻警醒著各國政府和其他食品檢測方加大對食品安全的檢測力度，採用更加智能有效的監測儀器進行工作。因此，可以預見，全球食品安全檢測行業將保持穩定發展，其中亞太和其他發展中地區將成為全球食品安全檢測行業發展的新引擎，尤其是中國市場。

目前，我國食品檢測已經有了很大的進步，但是相比西方發達國家還是有一定差距的，無論是檢測技術還是檢測分析設備方面，都需要向發達國家學習，這意味著中國食品安全檢測行業仍有巨大的增長空間。

同時，隨著我國經濟機構的調整和轉型升級發展，檢驗檢測服務業作為國家質量發展戰略的重要基礎，也受到了高度重視。近年來，國家連續發布有關涉及調整和促進檢驗檢測服務業發展的有關產業政策，推動著我國檢驗檢測服務業迎來了一個重要的歷史發展機遇期，食品安全檢測行業發展前景廣闊。

『柒』 生物醫葯前景如何

一、制葯專業就業前景如下：
醫葯產業已成為世界經濟強國競爭的焦點，世界上許多國家都把建立醫葯品工業視為國家強盛的一個象徵。新葯的不斷發現和治療方法(如基因研究)的巨大進步，促使醫葯工業發生了非常大的變化。因此，無論是葯品，還是過程技術都需要新型制葯工程師，這類人才掌握最新技術和交叉學科知識、具備制葯過程和產品雙向定位的知識及能力，同時了解密集的工業信息並熟悉全球和本國政策法規。正如前面已經提到的，2003年中國制葯企業共5082家，生產葯品的工業企業約3000家，生化制葯企業300餘家，其中現代生物制葯企業47家;生產中葯(包括天然葯物)產品的企業約1600家，其中專門生產中葯(包括天然葯物)產品的155家。另外，還有葯品批發企業16.7萬多家，葯品零售企業12萬家，醫療機構6萬家。這些企業都對制葯工程專業人才有較大的需求量。
二、制葯專業就業方向如下:
從事醫葯產品的生產、科技開發、應用研究和經營管理等方面工作。
三、培養目標：
本專業培養具備扎實的生物技術和葯學基礎理論、基本知識，熟練掌握現代生物技術和制葯技術的常用實驗流程，初步了解生物技術制葯企業生產和銷售環節的流程，能夠勝任現代生物技術實驗室和生物技術制葯企業崗位基本要求的德、智、體、美全面發展的技術應用型高級實用人才。