治疗指数公式

『壹』 静脉滴速的计算公式

（1）已知每分钟滴数,计算每小时输入量.
每小时输入量（ml）=每分钟滴数×60（min）／每毫升相当滴数（15滴）.
例：每分钟滴数为54滴,计算每小时输入量.
每小时输入量（ml）=54×60／15=216（ml）
（2）已知输入总量与计划使用时间,计算每分钟滴数.
每分钟滴数=输液总量×每毫升相当滴数（15滴）／输液时间.
例：日输入总量2000ml,需10h输完,求每分钟滴数.
每分钟滴数=2000×15／（10×60）=30000／600=50（滴）

『贰』 “静脉滴速”的计算公式是什么

计算公式：1、已知每分钟滴数，计算每小时输入量。每小时输入量（ml）=每分钟滴数×60（min）／每毫升相当滴数（15滴）。

2、已知输入总量与计划使用时间，计算每分钟滴数。每分钟滴数=输液总量×每毫升相当滴数（15滴）／输液时间。

(2)治疗指数公式扩展阅读：

静脉滴注速度

静脉滴注的速度应合理调节，以满足临床病情，较快获得疗效并减少药物不良反应和输液反应为宜。按照医护教科书，一般药物静脉滴注的速度为30～60滴/分钟。但临床上应用药个体化，针对不同患者的具体情况合理调节输液速度。

依据药物的量效关系，在安全用药的浓度（治疗窗）范围，药物效应随血药浓度增加而增强。输液速度过慢，

血药浓度低于有效治疗浓度，达不到治疗和急救效果。输液速度过快，血药浓度升高超过安全范围产生毒性作用，特别是一些治疗指数窄，毒性作用大的药物。

特别注意，如输注速度过快，对心力衰竭和肺水肿，特别是小儿、老年、胸部外伤、心力衰竭的患者易发生输液反应，严重时可成为致死的严重反应。

『叁』 某病人6小时内需输液1500ml，应调节滴速为每分钟怎么计算请问

如果一毫升按照15滴计算，那就是1500*15/（6*60）=62.5滴。

如果按照一毫升20滴计算，那就是1500*20/（6*60）=83.3滴。

已知每分钟滴数，计算每小时输入量。每小时输入量（ml）=每分钟滴数×度60（min）／每毫升相当滴数（15滴）。

(3)治疗指数公式扩展阅读：

静脉滴注速度：

静脉滴注的速度应合理调节，以满足临床病情，较快获得疗效并减少药物不良反应和输液反应为宜。按照医护教科书，一般药物静脉滴注的速度为30～60滴/分钟。专但临床上应用药个体化，针对不同患者的具体情况合理调节输液速度。

依据药物的量效关系，在安全用药的浓度（治疗窗）范围，药物效应随血药浓度增加而增强。输液速度过慢，

血药浓度低于有效治疗浓度，达不到治疗和急救效果。输液速度过快，血药浓度升高超过安全范围产生毒性作用，特别是一些治疗指数窄，毒性作用大的药物。

『肆』 请问如何延长药物半衰期

药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/8。 药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。 每一种药物的半衰期各不一样；即使是同一种药物对于不同的个体其半衰期也不完全一样；成人与儿童、老人、孕妇，健康人与病人，药物半衰期也会有所不同。通常所指的药物半衰期是一个平均数。肝肾功能不全的病人，药物消除速度慢，半衰期便会相对延长。如仍按原规定给药，有引起中毒的危险，这点必须特别注意。 根据半衰期的长短给药，可以保证血药浓度维持在最适宜的治疗浓度而又不致引起毒性反应。常用的适宜方案是首次给以全负荷剂量，然后根据药物半衰期间隔一定时间，再给以首次剂量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中产生有效浓度，其半衰期为17小时，因此适宜方案是每日服两次，首剂2克，以后1克一次。但对一些半衰期过短或过长的药物，如仍按半衰期给药，前者可能给药次数太频；而后者血药浓度波动较大，甚或由于间隔时间太长，易于遗忘给药。鉴于上述情况，对于素性不大的药物，如半衰期过短，可以加大首次剂量，使其在间隔时间末段仍保持有效剂量。倘若药物的治疗指数小，半衰期又短，如去甲肾上腺素，一次注射仅维持几分钟，就必须采用静脉滴注法给药。倘若某药物的半衰期大大超过24小时，则可采用首次剂量和每天服用维持量的方案。维持量的大小可以根据该药首次剂量、每天给药量和该药的半衰期运用公式计算而得。

『伍』 超滤法测血浆蛋白结合，怎么样计算结合率

血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的药物联用时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。

『陆』 治疗指数的计算

因为药物半数致死量较大，而半数效量较小。这样药物致死和有效之间的药物剂量差距就更大。
举个例子： 比如说半数致死量是3。半数有效量是2。比值为1.5
而如果半数致死量是4。半数有效量是1。比值为4
所以说后者更安全。 因为后者致死量4和有效量1之间相差3的距离比前者致死量3和有效量2之间相差1的距离更大。 所以说用起药来，后者相对前者更安全。 致死的可能性更低一些。

『柒』 护士用药浓度计算公式

2006-7-22 08:54 PM 反冲力
临床药动学监测与个体化用药
上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科 蔡卫民教授
[中图分类号] R969.1 [文献标识码] A [文章编号] 1671-945（2006）05-0010-04
临床药动学监测(Clinical Pharmacokinetic Service, CPS) 始于20 世纪70 年代后期和80 年代初的美国，作为一种药剂师参与临床个体化给药方案设计的临床服务项目，已经在美国各大医院实践了2 0 多年并取得了良好的成绩；在中国，开始于2 0 世纪8 0 年代初的临床药学工作，主要内容是对一批治疗指数窄、毒副反应大的药物开展了血药浓度监测，它能够发展依赖于分析方法的改进和计算机的普及应用。我国卫生部在医院分级管理中明确要求三级医院应开展血药浓度监测工作，可见治疗药物血药浓度监测的重要性已不容忽视。
随着我国医院药学工作重点从以“药品为中心”向“以病人为中心”的战略转移，国家出台了《医疗机构药事管理暂行规定》等一系列相关的文件，指出医院药师必须开展以合理用药为核心的临床药学工作，明确了医院药学今后发展的方向。临床药师下临床的一项重要工作就是开展治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)。然而，TDM 不仅仅是血药浓度监测，它还包含了CPS 这一更重要的内容：即根据病人的具体生理、病理状况结合血药浓度，计算药动学参数和设计个体化给药方案[ 1 ] 。要提供这样的服务，临床药师必需具备的临床药动学专业知识和服务技巧非常重要。本文就国外医院中临床药动学监测的工作程序和步骤，介绍临床药动学监测的内容和在个体化用药中的应用前景。

『捌』 药理，化疗指数和治疗指数的区别

治疗指数的含义比化疗指数的含义要更加广泛。化疗是使用化学药品对病原回体引起的疾病的治疗答或预防。属于治疗疾病的一种方法。
治疗指数是 半数致死量/半数有效量。化疗指数则是化疗药物的 半数致死量/半数有效量。
公式相同没错，但是他针对的数据是不同的。